(4aS,8aR)-6-((2S,3S)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran | 183722-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aS,8aR)-6-((2S,3S)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran
• CAS: 183722-21-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: NNODNXLBTCCQRV-LXZJYRNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8aR)-6-((2S,3S)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran 在 三乙基硅烷 、 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2S,3S,4aR,8aS)-2-((2S,3S)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  An Olefin Metathesis Based Strategy for the Construction of the JKL, OPQ, and UVW Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962862z
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid (2R,3S)-((Z)-2-but-2-enyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 Tebbe's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到(4aS,8aR)-6-((2S,3S)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  An Olefin Metathesis Based Strategy for the Construction of the JKL, OPQ, and UVW Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962862z