24.24-diphenyl-5β-cholen-(23)-ol-(3α) | 4057-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24.24-diphenyl-5β-cholen-(23)-ol-(3α)
• 英文别名: 3β-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1-methyl-4.4-diphenyl-buten-(3)-yl)-5α-gonane；(10S)-3c-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1-methyl-4.4-diphenyl-buten-(3)-yl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1-methyl-4.4-diphenyl-buten-(3)-yl)-5α-gonan
• CAS: 4057-93-6
• 化学式: C₃₆H₄₈O
• 分子量: 496.777
• InChiKey: SIDHQNUEIJAKPP-WCXWLJKHSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  600.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24.24-diphenyl-5β-cholen-(23)-ol-(3α) 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯仿 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 氢化黄体酮
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇。交流46。胆汁酸侧链至甲基酮阶段的简单分解IV。3β-氧-邻氨基胆酸和3α-氧-胆酸（硫代胆酸）的分解

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290107
• 作为产物：
  描述：

  24,24-diphenyl-5α-cholanediol-(3β,24) 在 碘 、 苯 作用下， 生成 24.24-diphenyl-5β-cholen-(23)-ol-(3α)
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇。交流46。胆汁酸侧链至甲基酮阶段的简单分解IV。3β-氧-邻氨基胆酸和3α-氧-胆酸（硫代胆酸）的分解

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290107