2,7-diformyl-1,8-naphthalenediol | 688753-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-diformyl-1,8-naphthalenediol
• 英文别名: 2,7-diformyl-1,8-dihydroxynaphthalene；1,8-dihydroxynaphthalene-2,7-dicarbaldehyde
• CAS: 688753-79-9
• 化学式: C₁₂H₈O₄
• 分子量: 216.193
• InChiKey: UDYLQFQXKPHCBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diformyl-1,8-naphthalenediol 在 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 216.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  配位体和氟代烷基取代基对双金属镍（II）聚合催化剂中链配合性和稳定性的影响

  摘要：

  两种中性双金属Ni II乙烯聚合催化剂{2,7-di- [2,6-（（3,5-di-甲基苯基亚氨基）甲基] 1,8-萘二醇基}}-bis-Ni II（甲基）（三甲基膦）[ （CH 3）FI 2 -Ni 2 ]和{2,7-二-[2,6-（3,5-二三氟甲基-苯基亚氨基）甲基] -1,8-萘二醇}-报告了双-Ni II（甲基）（三甲基-膦）[ （CF 3）FI 2 -Ni 2）]。的衍射衍生的分子结构（CF 3）FI 2 -Ni 2揭示了一个镍⋅⋅⋅Ni距离为5.8024（5）Å。在乙烯和Ni（COD）2或B（C 6 F 5）3助催化剂的存在下，这些配合物及其单金属类似物[2-叔丁基-6-6（（2,6-（3,5 -（二甲基苯基）苯基亚氨基）甲基）-酚盐] -Ni II-甲基（三甲基膦）[ （CH 3）FI-Ni ]和[2-叔丁基-6-（（2,6-（3,5-二三氟甲基-苯基）苯基亚氨基）甲基）苯酚]

  DOI：

  10.1002/chem.201200713
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二羟基萘 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,7-diformyl-1,8-naphthalenediol
  参考文献：
  名称：

  具有竞争性结合口袋的双（苯氧基亚胺）碱土配合物

  摘要：

  苯氧基亚胺配体 [2,7-(HC=NDipp)-1,8–O–C 10 H 4负载的单金属和双金属碱土金属配合物的合成和表征，其中 Dipp = 2,6- i Pr–C 6 H 3 ] 2– ( Dipp L) 已被报道。尽管配体具有两个 [=N,O – ] 口袋，但它是亲氧性 M 2+中心优先结合的中心 [O – ,O – ] 配位位点。质子分解可分离镁 [ Dipp LMg(thf)] 2 ( 1 ) 和 [H Dipp LMgCl] 2 ( 2 ) 明确的二聚双金属络合物；对于钙、锶和钡，类似的 thf 加合物以单体和二聚体的平衡混合物形式存在于溶液中；迪普LM(thf) x ⇋ [迪普LM(thf) x ] 2 (M = Ca; 3(thf) 2 /[3(thf) 2 ] 2 , M = Sr; 4(thf)/[4(thf) ] 2，且 M = Ba；5(thf)/[5(thf)] 2

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00504

文献信息

• Neutral Bimetallic Transition Metal Phenoxyiminato Catalysts and Related Polymerization Methods
  申请人：Marks Tobin J.

  公开号：US20130041169A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A catalyst composition comprising a neutral bimetallic diphenoxydiiminate complex of group 10 metals or Ni, Pd or Pt is disclosed. The compositions can be used for the preparation of homo- and co-polymers of olefinic monomer compounds.

  本发明揭示了一种催化剂组合物，包括群10金属或Ni、Pd或Pt的中性双金属二苯氧基二亚胺配合物。该组合物可用于制备烯烃单体化合物的同聚物和共聚物。
• A Streamlined Synthesis for 2,7-Diformyl-1,8-naphthalenediol
  作者：Thorsten Glaser、Ioannis Liratzis

  DOI：10.1055/s-2004-817755

  日期：——

  2,7-Diformyl-1,8-naphthalenediol, an extension of the numerously used precursor 2,6-diformylphenol for the synthesis of various ligand systems, has been synthesized by a double Directed ortho Metalation reaction.

  2,7-二甲酰基-1,8-萘二醇是 2,6-二甲酰基苯酚的一种扩展前体，可用于合成各种配体系统，它是通过双向正交金属化反应合成的。
• A study of the competitive multiple hydrogen bonding effect and its associated excited-state proton transfer tautomerism
  作者：Yi-Ting Chen、Pei-Jhen Wu、Chia-Yu Peng、Jiun-Yi Shen、Cheng-Cheng Tsai、Wei-Ping Hu、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1039/c7cp05002j

  日期：——

  the aim to study the competitive multiple hydrogen bonding (H-bonding) effect and the associated excited-state intramolecular proton transfer reaction (ESIPT). In nonpolar solvents such as cyclohexane, equilibrium exists between the two H-bonding isomers DHDA-23_OO and DHDA-23_OI, both of which possess double intramolecular H-bonds. In polar, aprotic solvents such as CH2Cl2, DHDA-23_OO becomes the predominant

  1,8-二羟基萘-2,7-二甲醛（DHDA）的策略设计和合成旨在研究竞争性多氢键（H键）效应和相关的激发态分子内质子转移反应（ESIPT）。在非极性溶剂（例如环己烷）中，两个氢键异构体DHDA-23_OO和DHDA-23_OI之间存在平衡，它们都具有双分子内H键。在极性非质子溶剂中，例如CH 2 Cl 2，DHDA-23_OO成为主要物质。由于不同程度的H键诱导的电子构型变化，每个异构体均显示出独特的吸收特征和激发态行为，其中环己烷中的DHDA-23_OI逐步经历了两次ESIPT，使第一和第二质子转移互变异构体的发射分别在约500 nm和660 nm处最大化。至于DHDA-23_OO，单ESIPT和双ESIPT都被禁止，从而导致强烈的正常450 nm发射带。在单晶中，DHDA-23_OI是主要物种，它经历激发态双质子转移，从而在530 nm和650 nm处产生强烈的发射带。详细的光谱学/动
• Two 1,8-naphthalenediol-based dysprosium complexes: syntheses, structures, and magnetic properties
  作者：Yue Wang、Mei Guo、Jianfeng Wu、Xiao-Lei Li、Yun-Hui Li、Ying Gao、Jinkui Tang

  DOI：10.1080/00958972.2016.1190837

  日期：2016.7.2

  Abstract Two mononuclear dysprosium complexes, [Dy(H2L1)2(CH3OH)2]Cl∙6CH3OH (1) and [Dy(H3L2)2(CH3OH)2]Cl∙2H2O (2), derived from 1,8-naphthalenediol-based ligands were synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction and magnetic measurements. Single-crystal X-ray analyses reveal that the eight-coordinate DyIII ion exhibits distorted triangular dodecahedron geometry in both complexes. The

  摘要 两种单核镝配合物 [Dy(H2L1)2(CH3OH)2]Cl∙6CH3OH (1) 和 [Dy(H3L2)2(CH3OH)2]Cl∙2H2O (2)，源自 1,8-萘二醇-合成了基于配体并通过单晶 X 射线衍射和磁测量表征。单晶 X 射线分析表明，八坐标 DyIII 离子在两种配合物中都表现出扭曲的三角形十二面体几何形状。2中的单核单元通过氢键相互作用进一步连接成一维链。交流磁化率研究表明，2 显示出磁化缓慢弛豫，粗略估计的活化能为 3 K，指前因子为 10-6 s，而 1 没有显示任何交流信号。
• A trinucleating ligand based on 1,8-naphthalenediol: synthesis, structural and magnetic properties of a linear Cu^IICu^IICu^IIcomplex
  作者：Thorsten Glaser、Ioannis Liratzis、Roland Fröhlich、Thomas Weyhermüller

  DOI：10.1039/b612555g

  日期：——

  The extension of Robson-type ligands from dinucleating based on 2,6-diformylphenol to trinucleating based on 2,7-diformyl-1,8-naphthalenediol is demonstrated by the synthesis, structural and magnetic characterization of the first trinuclear Cu(II) complex using a 1,8-naphthalenediol derived ligand.

  通过第一个三核Cu（II）配合物的合成，结构和磁性表征证明了Robson型配体从基于2,6-二甲酰基苯酚的双核到基于2,7-二甲酰基-1,8-萘二醇的三核的扩展使用1,8-萘二醇衍生的配体。