2,7-diformyl-1,8-bis(methoxymethoxy)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-diformyl-1,8-bis(methoxymethoxy)naphthalene
• 英文别名: Xaqddepxnaaqnp-uhfffaoysa-；1,8-bis(methoxymethoxy)naphthalene-2,7-dicarbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆
• 分子量: 304.299
• InChiKey: XAQDDEPXNAAQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diformyl-1,8-bis(methoxymethoxy)naphthalene 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到2,7-diformyl-1,8-naphthalenediol
  参考文献：
  名称：

  A Streamlined Synthesis for 2,7-Diformyl-1,8-naphthalenediol

  摘要：

  2,7-二甲酰基-1,8-萘二醇是 2,6-二甲酰基苯酚的一种扩展前体，可用于合成各种配体系统，它是通过双向正交金属化反应合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817755
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二羟基萘 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,7-diformyl-1,8-bis(methoxymethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  具有竞争性结合口袋的双（苯氧基亚胺）碱土配合物

  摘要：

  苯氧基亚胺配体 [2,7-(HC=NDipp)-1,8–O–C 10 H 4负载的单金属和双金属碱土金属配合物的合成和表征，其中 Dipp = 2,6- i Pr–C 6 H 3 ] 2– ( Dipp L) 已被报道。尽管配体具有两个 [=N,O – ] 口袋，但它是亲氧性 M 2+中心优先结合的中心 [O – ,O – ] 配位位点。质子分解可分离镁 [ Dipp LMg(thf)] 2 ( 1 ) 和 [H Dipp LMgCl] 2 ( 2 ) 明确的二聚双金属络合物；对于钙、锶和钡，类似的 thf 加合物以单体和二聚体的平衡混合物形式存在于溶液中；迪普LM(thf) x ⇋ [迪普LM(thf) x ] 2 (M = Ca; 3(thf) 2 /[3(thf) 2 ] 2 , M = Sr; 4(thf)/[4(thf) ] 2，且 M = Ba；5(thf)/[5(thf)] 2

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00504

文献信息

• Proof of Phosphate Diester Binding Ability of Cytotoxic DNA-Binding Complexes
  作者：Jasmin Simon、Anja Stammler、Jan Oldengott、Hartmut Bögge、Thorsten Glaser

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02644

  日期：2020.10.5

  dinuclear transition-metal complexes to bind two neighboring phosphate diester groups of DNA. The two metal ions are positioned at the distance of two neighboring phosphate diesters in DNA of 6–7 Å by a 1,8-naphthalenediol backbone. Two sterically demanding dipicolylamine pendant arms in the 2 and 7 positions stabilize coordination of the metal ions and prevent coordination to the less exposed nucleobases

  我们合理设计了一个双核过渡金属配合物家族，以结合两个相邻的DNA磷酸二酯基团。两种金属离子通过1，8-萘二醇主链位于6-7ÅDNA中相邻的两个磷酸二酯之间。位于2和7位的两个空间要求苛刻的二聚二烯丙基胺侧链可稳定金属离子的配位，并防止与暴露程度较低的DNA核碱基的配位。尽管双核Ni II 2和Cu II 2与DNA结合，抑制DNA合成并优先杀死人类癌细胞而不是快速增殖的人类干细胞，DNA的结合方式难以捉摸。在这里，我们通过具有双苯并咪唑胺侧链的新型双核Ni II 2络合物证明了该双核络合物家族的主要磷酸二酯结合能力。配位的磷酸二酯中氧原子的距离为6.5，证实了其初始设计以及与DNA骨架两个相邻磷酸二酯的结合能力。而且，通过磷酸二酯容易地交换配位的乙酸酯表明与磷酸二酯的优先结合。
• A Series of Dinuclear Complexes with a Flexible Naphthalene-Spacer and MOM-Cleavage by Pre-coordinated Lewis Acids
  作者：Thomas Jany、Claudia Horstmann née Gruschka、Hartmut Bögge、Anja Stammler、Thorsten Glaser

  DOI：10.1002/zaac.201500553

  日期：2015.10

  The synthesis, spectroscopic, electrochemical, magnetic, and structural characterization of the dinuclear series of complexes [(MOM2tomMe)MIICl2}2] (MII = ZnII, CuII, NiII, CoII, FeII) and, for comparison, the structure of the complex [(MOM2tom)ZnIICl2}2] are presented. The metal ions are five-coordinate in N3Cl2 environments. The coordination polyhedra are evaluated in the solid-state by single-crystal

  双核系列配合物 [(MOM2tomMe)MIICl2}2]（MII = ZnII、CuII、NiII、CoII、FeII）的合成、光谱、电化学、磁性和结构表征，以及作为比较的配合物结构[(MOM2tom)ZnIICl2}2]。金属离子在 N3Cl2 环境中是五配位的。配位多面体在固态下通过单晶 X 射线晶体学和在溶液中通过 UV/Vis/NIR 光谱对 CuII 和 FeII 配合物进行评估。所有配合物均表现出 1.17–1.40 V 与 Fc+/Fc 范围内的以配体为中心的不可逆氧化，而与 FeII、CoII 和 NiII 的配合物表现出额外的 0.09、0.70 和 0.87 V 与 Fc+ 的以金属为中心的可逆氧化/Fc，分别。氯化物配体的配位使金属离子的路易斯酸性饱和，因此 MOM 基团不会裂解。FT-IR 光谱中 1161 和 1020 cm-1 处的谱带是 MOM 基团存在的标志。在室温下与乙酸铜
• Neutral Bimetallic Transition Metal Phenoxyiminato Catalysts and Related Polymerization Methods
  申请人：Marks Tobin J.

  公开号：US20130041169A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A catalyst composition comprising a neutral bimetallic diphenoxydiiminate complex of group 10 metals or Ni, Pd or Pt is disclosed. The compositions can be used for the preparation of homo- and co-polymers of olefinic monomer compounds.

  本发明揭示了一种催化剂组合物，包括群10金属或Ni、Pd或Pt的中性双金属二苯氧基二亚胺配合物。该组合物可用于制备烯烃单体化合物的同聚物和共聚物。
• Selective recognition of HIV RNA by dinuclear metallic ligands
  作者：Xuedong Li、Bo Chen、Ling Lan、Ruili Wang、Duqiang Luo、Li Liu、Liang Cheng

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.06.003

  日期：2018.11

  We describe the development of dinuclear metallic ligands to target specific HIV RNA structures. Two series of dipyridinyl-N bridged dinuclear metal complexes were synthesized in moderate to good yields and their binding activities toward TAR and RRE RNA were studied both experimentally and theoretically. The docking calculation elucidated some structure features in dimetallic complexes that can affect TAR RNA-binding properties. (C) 2018 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
• Rodriguez, Brandon A.; Delferro, Massimiliano; Marks, Tobin J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5902 - 5919
  作者：Rodriguez, Brandon A.、Delferro, Massimiliano、Marks, Tobin J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图