5α-hydroxy-3-oxo-5α-androstan-17β-yl benzoate | 26128-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-hydroxy-3-oxo-5α-androstan-17β-yl benzoate
• 英文别名: 17β-benzoyloxy-5-hydroxy-5α-androstan-3-one；17β-Benzoyloxy-5-hydroxy-5α-androstan-3-on；5-Hydroxy-17β-benzoyloxy-5α-androstanon-(3)；5α,17β-Dihydroxy-androstan-3-on-17-benzoat
• CAS: 26128-31-4
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: UHPYIOFJTMKMRI-SSJCFSABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-hydroxy-3-oxo-5α-androstan-17β-yl benzoate 在 盐酸 、 氯仿 作用下， 生成 17-安息香酸雄烯醇酮
  参考文献：
  名称：

  Multiscale-Multiphysics Modeling of Radiation-Damaged Materials: Embrittlement of Pressure-Vessel Steels

  摘要：

  辐射损伤及其对广泛材料性质的影响是许多先进技术的核心问题，包括离子束加工和聚变能源开发等。事实上，辐照效应带来的各种挑战太多，本简短文章无法全部涵盖。

  DOI：

  10.1557/mrs2001.39
• 作为产物：
  描述：

  雄诺龙 在 亚碘酰苯 、 5,10,15,20-tetrakis-5-(2,2'-bi-Py)porphyrin Mn(III) chloride 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 吡啶 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5α-hydroxy-3-oxo-5α-androstan-17β-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  带有金属配位基团的锰卟啉对甾类化合物进行区域选择性氧化。

  摘要：

  合成了在其内消旋位置具有四个2,2'-联吡啶基的锰卟啉。在Cu 2+离子的存在下，它催化带有辅助金属配位基团的类固醇底物的区域选择性氧化。

  DOI：

  10.1006/bioo.2001.1215

文献信息

• Über Steroide und Sexualhormone. 178. Mitteilung. Über Derivate des 3-Keto-5-oxy-androstans, eine Gruppe von möglichen Zwischenprodukten in der Biosynthese von androgenen Hormonen
  作者：S. A. Julia、Pl. A. Plattner、H. Heusser

  DOI：10.1002/hlca.19520350302

  日期：1952.5.2

  Im Zusammenhang mit Untersuchungen über die androgenen Stoffe aus Testesextrakten verschiedener Säugetiere wurden das 3, 17-Diketo-5-oxy-androstan (VI) sowie die Ester XVa und XVb des 3-Keto-5, 17 β-dioxy-androstans (I) hergestellt. Weder die chemischen, noch die biologischen Eigenschaften dieser Verbindungen rechtfertigen die Annahme, dass solche Derivate des 3-Keto-5-oxy-androstans als androgen wirksame

  与研究各种哺乳动物的测试提取物中的雄激素物质有关的是3，17-二酮-5-氧基-雄烷（VI）和3-酮-5、17β-二氧基-雄烷（I）的酯XVa和XVb ）产生。这些化合物的化学或生物学特性均不能证明这样的假设，即3-酮-5-氧基-雄烷烷烃的此类衍生物可以作为雄激素化合物存在于测试提取物中。
• Komeno,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 2586 - 2598
  作者：Komeno,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Julia, Annales de Chimie (Cachan, France), 1953, vol. <12> 8, p. 410,434
  作者：Julia

  DOI：——

  日期：——