2-Methylthioxanthydrol | 55697-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 2-Methylthioxanthydrol
• 英文别名: 2-methyl-thioxanthen-9-ol；2-methyl-9H-thioxanthen-9-ol
• CAS: 55697-18-2
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: GYUWBNGXBDFAKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylthioxanthydrol 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-Methyl-9H-thioxanthene-9-amine acetate
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-氯乙基亚硝基脲的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  一系列N-(2-氯乙基)-N'-(9H-xanthen-9-基)-N-亚硝基脲和N-(2-氯乙基)-N'-(9H-噻吨-9-基)的合成) -N - 亚硝基脲类。标题化合物在体外针对 NSCLCN6 L16 支气管表皮样癌进行了评估，发现其中一些具有活性。N-(2-氯乙基)-N'-(2-甲氧基-9H-黄原酸-9-基)-N-亚硝基脲(8e)对小鼠白血病P388肿瘤系统有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260805
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 硫酸 、 sodium 、 铜 、 potassium carbonate 、 汞 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-Methylthioxanthydrol
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-氯乙基亚硝基脲的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  一系列N-(2-氯乙基)-N'-(9H-xanthen-9-基)-N-亚硝基脲和N-(2-氯乙基)-N'-(9H-噻吨-9-基)的合成) -N - 亚硝基脲类。标题化合物在体外针对 NSCLCN6 L16 支气管表皮样癌进行了评估，发现其中一些具有活性。N-(2-氯乙基)-N'-(2-甲氧基-9H-黄原酸-9-基)-N-亚硝基脲(8e)对小鼠白血病P388肿瘤系统有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260805

文献信息

• Angelini; Grandolini, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 235,240, 241
  作者：Angelini、Grandolini

  DOI：——

  日期：——