3-phenyl-N-(thiazol-2-yl)propanamide | 339282-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-phenyl-N-(thiazol-2-yl)propanamide
• 英文别名: 3-Phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanamide
• CAS: 339282-90-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00451899
• 分子量: 232.306
• InChiKey: ZKZXZGXDSQTZDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  17.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-phenyl-N-(thiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新的肉桂酸酰胺衍生物的合成和生物学评估，该衍生物为含有2-氨基噻唑亚结构的强效止血药

  摘要：

  设计并合成了十个含有2-氨基噻唑亚结构的肉桂酸衍生物。该系列化合物表现出良好的热稳定性，如通过热重分析所证明的。在体外凝血测定中（凝血酶原时间，活化的部分凝血活酶时间和凝血酶时间），大多数化合物表现出出色的促进血液凝固的活性。在所研究的系列中，化合物N1，N4，N5和W5表现出显着的凝结活性。进一步的研究表明，化合物N5（IC 50 = 1.87μmol/ L）表现出比临床使用的止血药依他木酸酯（IC 50  = 46.22μmol/ L）最合适的促进血小板凝集的功效。此外，在这项研究中探索了化合物的官能团与相应的凝血活性之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.058

文献信息

• [EN] NEW AMINOACID DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS INHIBITORS OF ONCOGENIC SIGNALS BY THE MET FAMILY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES COMME INHIBITEURS DE SIGNAUX ONCOGÈNES PAR LA FAMILLE MET
  申请人：UNIV AIX MARSEILLE II

  公开号：WO2011036303A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention concerns novel aminoacids derivatives, in particular some aminoacid amides derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting Met-triggered disorders, in particular cancer.

  这项发明涉及新型氨基酸衍生物，特别是一些氨基酸酰胺衍生物，它们的制备过程以及它们用于抑制Met引发的疾病，特别是癌症的用途。
• Novel aminoacids derivatives, their process of preparation and their therapeutical uses as MET inhibitors
  申请人：Université de la Méditerranée - Aix-Marseille II

  公开号：EP2305688A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  The present invention concerns novel aminoacids derivatives, in particular some aminoacid amides derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting Met-triggered disorders, in particular cancer.

  本发明涉及新颖的氨基酸衍生物，特别是一些氨基酸酰胺衍生物，它们的制备过程以及它们用于抑制Met引发的疾病，特别是癌症的用途。
• TISSUE-NONSPECIFIC ALKALINE PHOSPHATASE (TNAP) ACTIVATORS AND USES THEREOF
  申请人：Millan Jose Luis

  公开号：US20090053192A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Disclosed herein are tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activators and uses thereof for promoting bone mineral deposition.

  本文披露了组织非特异性碱性磷酸酶(TNAP)的激活剂及其用途，用于促进骨矿物质沉积。
• NEW AMINOACID DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS INHIBITORS OF ONCOGENIC SIGNALS BY THE MET FAMILY
  申请人：Université d'Aix-Marseille

  公开号：EP2483280A1

  公开（公告）日：2012-08-08
• [EN] TISSUE-NONSPECIFIC ALKALINE PHOSPHATASE (TNAP) ACTIVATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA PHOSPHATASE ALCALINE NON SPÉCIFIQUE DES TISSUS (TNAP) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BURNHAM INST MEDICAL RESEARCH

  公开号：WO2009042294A2

  公开（公告）日：2009-04-02

  Disclosed herein are tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activators and uses thereof for promoting bone mineral deposition.