2-(3-phenyl-1-phenylthio-1-tributylstannyl)propylcyclohexanone | 164401-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3-phenyl-1-phenylthio-1-tributylstannyl)propylcyclohexanone
• 英文别名: 2-(3-phenyl-1-phenylsulfanyl-1-tributylstannylpropyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 164401-09-6
• 化学式: C₃₃H₅₀OSSn
• 分子量: 613.535
• InChiKey: OVVAVYPJRJZQLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenyl-1-phenylthio-1-tributylstannyl)propylcyclohexanone 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以85%的产率得到(Z)-2-(3-phenyl-1-tributylstannylpropylidene)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  α-三丁基甲锡硫缩醛与烯醇三甲基甲硅烷基醚的反应。β-三丁基甲锡烷基-α,β-不饱和酮的制备

  摘要：

  氯化锡 (IV) 促进烯醇三甲基甲硅烷基醚与 α-三丁基甲硅烷基硫缩醛的反应得到 β-苯硫基-β-三丁基甲锡基酮，通过用氢化钾处理很容易将其转化为 β-三丁基甲硅烷基-α,β-不饱和酮 (3)或 DBU。根据研究 3 与溴化铜 (II) 的反应所获得的结果，假设本反应主要产生 Z-异构体。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.819
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1,1-bis(phenylthio)-1-tributylstannylpropane 、 1-环己烯氧基三甲基硅烷 、 四氯化锡 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2-(3-phenyl-1-phenylthio-1-tributylstannyl)propylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  α-三丁基甲锡硫缩醛与烯醇三甲基甲硅烷基醚的反应。β-三丁基甲锡烷基-α,β-不饱和酮的制备

  摘要：

  氯化锡 (IV) 促进烯醇三甲基甲硅烷基醚与 α-三丁基甲硅烷基硫缩醛的反应得到 β-苯硫基-β-三丁基甲锡基酮，通过用氢化钾处理很容易将其转化为 β-三丁基甲硅烷基-α,β-不饱和酮 (3)或 DBU。根据研究 3 与溴化铜 (II) 的反应所获得的结果，假设本反应主要产生 Z-异构体。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.819