通过
吡咯-2-羧基醛与不同的胺缩合制备一系列的
吡咯基
亚胺HL 1-6。2当量的
吡咯基
亚胺与ha和
锆的四苄基配合物M(CH 2 Ph)4(M = Hf或Zr)反应生成二苄基配合物(L 3-6)2 M(CH 2 Ph)2,它们是通过NMR光谱和晶体结构分析进行表征。
亚胺氮原子上具有仲烷基取代基的配合物的NMR光谱(异丙基:3a,4-叔丁基环己基:4a和4b))表明在NMR时间尺度上,溶液中发生了Δ和Λ构型之间的快速消旋作用。在
亚胺氮上具有带有叔烷基如叔丁基(5a和5b)或1-
金刚烷基(6a和6b)的
吡咯亚胺亚胺配体的配合物具有顺式构型的苄基。complex络合物5a和6a与
溴苯-d 5中的B(C 6 F 5)3反应,得到相应的阳离子苄基络合物,对
乙烯聚合反应具有很高的活性(5a:2242 kg聚合物/ mol-Hf h bar,6a:2096kg聚合物/ mol-Hf h bar)。当用甲基铝