5-bromo-4-hydroxyisophthalic acid | 54471-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-4-hydroxyisophthalic acid
• 英文别名: 5-Brom-4-hydroxy-isophthalsaeure；5-Bromo-4-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 54471-90-8
• 化学式: C₈H₅BrO₅
• 分子量: 261.029
• InChiKey: NUOHKKFWRXIHSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  298 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  436.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-hydroxyisophthalic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以55%的产率得到2-bromo-4,6-bis(hydroxymethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  ＥＤＧ受容体拮抗作用を有するアルキレン誘導体

  摘要：

  要解决的问题：提供具有EDG（内皮分化基因）受体拮抗作用的新化合物，这些化合物可作为预防和/或治疗炎症性疾病等药物的活性成分。 解决方案：这些化合物由式（I）表示（其中R1是氢或烷基；R2是存在于环C上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基、羧基和硝基；R3是存在于环D上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基和芳基氧基；X是烷基氨基团、氨基团或类似物；Y是羧基、磺酰基或膦酸基；Z是氧、硫或类似物；由A表示的环是5-或6-成员饱和或不饱和碳氢环；由B表示的环是含有一个-C=C-作为上述式中部分结构的4-或7-成员饱和或不饱和碳氢环），包括它们的盐和酯。 版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005120047A
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5-bromo-4-hydroxyisophthalate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到5-bromo-4-hydroxyisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  一种4-羟基间苯二甲酸衍生物以及合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑羟基间苯二甲酸衍生物以及合成方法，属于有机化学领域，本发明是以4‑羟基间苯二甲酸为原料合成的一类新型的化合物5‑溴‑4‑羟基间苯二甲酰芳胺化合物。该合成方法以4‑羟基间苯二甲酸为原料，经甲酯化、溴化、水解、酰胺化等步骤制得，制备方法简单，化合物结构新颖。生物活性测试表明，具有较强的肿瘤细胞抑制活性。

  公开号：

  CN107935840B

文献信息

• Electrostatic Effects in Acylation of Hemoglobin by Aspirins
  作者：Solomon E. Massil、Guey-Yueh Shi、Irving M. Klotz

  DOI：10.1002/jps.2600731255

  日期：1984.12

  increase the effectiveness of a variety of aspirins and diaspirins in acylating hemoglobin. Even more effective are a series of monoesters of dicarboxylate derivatives. Bis(5-carbomethoxysalicyl)fumarate and -succinate at 5 mM concentrations modify approximately 100% of the hemoglobin in solution and should alter the aggregation behavior of sickle hemoglobin.

  添加到水杨酸酯环中的羧酸取代基提高了各种阿司匹林和diaspirins在酰化血红蛋白方面的有效性。一系列二羧酸酯衍生物的单酯甚至更有效。浓度为5 mM的富马酸双（5-甲氧基水杨基）琥珀酸酯和琥珀酸修饰溶液中约100％的血红蛋白，并应改变镰状血红蛋白的聚集行为。
• Hawkins, Journal of Applied Chemistry, 1956, vol. 6, p. 125,126
  作者：Hawkins

  DOI：——

  日期：——
• Hunt et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3099,3102
  作者：Hunt et al.

  DOI：——

  日期：——