2-[(3,4-Dimethoxy-benzyl)-(2-ethoxycarbonyl-acetyl)-amino]-dec-9-enoic acid ethyl ester | 412015-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3,4-Dimethoxy-benzyl)-(2-ethoxycarbonyl-acetyl)-amino]-dec-9-enoic acid ethyl ester
• CAS: 412015-11-3
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₇
• 分子量: 477.598
• InChiKey: PPPJTXMGISXDHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3,4-Dimethoxy-benzyl)-(2-ethoxycarbonyl-acetyl)-amino]-dec-9-enoic acid ethyl ester 在 p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-diazonio-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-oct-7-enyl-3-oxo-2H-pyrrol-5-olate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (−)-(7S)- and (+)-(7R)-K252a dimers

  摘要：

  This letter describes syntheses of (-)-(7S)-and (+)-(7R)-K252a dimers wherein a convergent bis-indole-N-glycosidic coupling step was used for the resolution of the C(7) substituted (+/-)-aglycon. Dimerization of the derived monomers was achieved via olefin methathesis. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02166-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-9-decenoate hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(3,4-Dimethoxy-benzyl)-(2-ethoxycarbonyl-acetyl)-amino]-dec-9-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (−)-(7S)- and (+)-(7R)-K252a dimers

  摘要：

  This letter describes syntheses of (-)-(7S)-and (+)-(7R)-K252a dimers wherein a convergent bis-indole-N-glycosidic coupling step was used for the resolution of the C(7) substituted (+/-)-aglycon. Dimerization of the derived monomers was achieved via olefin methathesis. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02166-9