(^iPrPCP)RuCl(PPh₃) | 245529-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (^iPrPCP)RuCl(PPh₃)
• 英文别名: [RuCl(C6H3(CH2P(iPr)2)2-2,6)(PPh3)]；chlororuthenium(1+);[3-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]benzene-2-id-1-yl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane;triphenylphosphane
• CAS: 245529-71-9
• 化学式: C₃₈H₅₀ClP₃Ru
• 分子量: 736.259
• InChiKey: UEPKQBXTZSVHJP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (^iPrPCP)RuCl(PPh₃) 、 sodium isopropylate 以 甲苯 为溶剂， 生成 [RuH(C6H3(CH2P(iPr)2)2-2,6)(OiPr)(PPh3)]Na
  参考文献：
  名称：

  PCP-Piner Ru（II）基氢转移催化中的电子效应

  摘要：

  含有单阴离子，三齿配位PCP-钳位配体[C 6 H 3 {}的新型环金属化钌（II）配合物[RuCl（PCP OMe）（PPh 3）]和[RuCl（PCP CF3）（PPh 3）]的合成与表征CH 2 P（p -MeOC 6 H 4）2 } 2 -2,6] -（PCP OMe）和[C 6 H 3 {CH 2 P（p -CF 3 C 6 H 4）2 }报告了2 -2,6] -（PCP CF3）。这些化合物已在使用NaOH作为碱的环己酮到2-丙醇中的环己酮到环己醇的氢转移反应中作为催化剂前体进行了测试。氢转移反应的初始速率似乎取决于PCP-pincer配体的Ar 2 P-基团的电子特性。在所研究的催化剂前体中，发现复合物[RuCl（PCP CF3）（PPh 3）]具有最高的活性，并且初始TOF超过了Ph 2 P类似物[RuCl（PCP Ph）（PPh 3）]所观察到的。。最重要的是，用[RuCl（PCP

  DOI：

  10.1021/om060874f
• 作为产物：
  描述：

  [1,3-亚苯基二(亚甲基)]二(二异丙基膦) 、 ((C₆H₃(CH₂N(CH₃)2)2)RuCl(P(C₆H₅)3)) 以 苯 为溶剂， 以57%的产率得到(^iPrPCP)RuCl(PPh₃)
  参考文献：
  名称：

  新型P-立体异构PCP钳形芳基钌（II）配合物及其在苯乙酮的不对称氢转移反应中的应用

  摘要：

  非手性P-施主钳芳基的钌络合物（将[RuCl（PCP）（PPH 3）]）4c中，d被合成经由通过混合等量的[1,3-亚苯基双（亚甲基）] transcyclometalation反应双[diisopropylphosphine]（2C）或[1,3-亚苯基双（亚甲基）]双[二苯基膦]（2d）和N-施主钳-芳基络合物[RuCl {2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 }（PPh 3）]，（3 ;方案2）。通过使P-立体生成的钳形芳烃（S，S）反应，成功地将相同的合成方法用于制备新型手性P-供体钳-芳基钌络合物[RuCl（P * CP *）（PPh 3）] 4a，b。-[[1,3-亚苯基双（亚甲基）]双[（烷基）（苯基）膦] 2a，b（烷基= i Pr或t Bu，P * CHP *）和络合物[RuCl {2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 }（PPh 3）]，（3；

  DOI：

  10.1002/hlca.200590048

文献信息

• Carbon−Carbon vs Carbon−Hydrogen Bond Activation by Ruthenium(II) and Platinum(II) in Solution
  作者：Milko E. van der Boom、Heinz-Bernhard Kraatz、Lawrence Hassner、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/om990282f

  日期：1999.9.1

  the bisphosphine 1,3,5-(CH3)3-2,6-(iPr2PCH2)2C6H} (1) under 30 psi H2 results in quantitative C−C activation of an Ar−CH3 bond to afford Ru(Cl)(PPh3)2,6-(iPr2PCH2)2-3,5-(CH3)2C6H} (2) and CH4, whereas reaction of RuCl2(PPh3)3 with 1 in the presence of NaOtBu results in selective ArCH2−H bond activation to afford the benzylic complex Ru(Cl)(PPh3)1-CH2-2,6-(iPr2PCH2)2-3,5-(CH3)2C6H} (7). The identity

  的RuCl的反应2（PPH 3）3与双膦1,3,5-（CH 3）3 -2,6-（我镨2 PCH 2）2 C ^ 6 H}（1 30）根据PSIħ 2分的结果定量CC活化Ar-CH 3键得到Ru（Cl）（PPh 3）2,6-（i Pr 2 PCH 2）2 -3,5-（CH 3）2 C 6 H} （2）和CH 4，而RuCl的反应在NaO t Bu存在下具有1的2（PPh 3）3导致选择性的ArCH 2 -H键活化，从而提供苄基络合物Ru（Cl）（PPh 3）1-CH 2 -2,6-（i Pr 2 PCH 2）2 -3,5-（CH 3）2 C 6 H}（7）。通过双膦2,6-（i Pr 2 PCH 2）2 -3,5-（CH 3）的反应确认了16电子配合物2的身份。2 C 6 H 2 }（3），在膦臂之间缺少Ar-CH 3基，具有RuCl 2（PPh 3）3。也观察到金属插入到Ar-Et
• Synthesis, Crystal Structure, and Redox and Photophysical Properties of Novel Bisphosphinoaryl Ru^II-Terpyridine Complexes
  作者：Marcella Gagliardo、Harm P. Dijkstra、Paolo Coppo、Luisa De Cola、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om049503u

  日期：2004.11.1

  crystallography. The spectroscopic and electrochemical properties of the [Ru(PCP)(tpy)]Cl complexes were compared with those obtained for [RuC6H3(CH2NMe2)2-2,6}(tpy)](Cl) (3) containing the monoanionic bisaminoaryl ligand [C6H3(CH2NMe2)2-2,6]- (NCN). The obtained results revealed that substitution of the NCN-pincer ligand by PCP-pincer ligands offers a powerful tool to tune the redox and photophysical

  新型有机金属[Ru（PCP）（tpy）] Cl络合物，包含三齿配位单阴离子双膦基芳基配体[C 6 H 3（CH 2 PR 2）2 -2,6] -（PCP）（R = Ph（11）;我PR（12））和2,2“：6”，2' “ -三联吡啶，已经通过以良好的收率两种不同的合成途径合成的。[Ru C 6 H 2（CH 2 PPh 2）2 -2,6}（tpy）]（OTf）固态的分子结构（14）已通过X射线晶体学测定。比较了[Ru（PCP）（tpy）] Cl配合物的光谱和电化学性质与[Ru C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}（tpy）]（Cl）的配合物的光谱和电化学性质。（3）含有单阴离子双氨基芳基配体[C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6] -（NCN）。获得的结果表明，用PCP-钳夹配体取代NCN-钳夹配体提供了一个强大的工具，可调节所得光敏单体物种中的氧化还原和
• Synthesis of Pincer Hydrido Ruthenium Olefin Complexes for Catalytic Alkane Dehydrogenation
  作者：Yuxuan Zhang、Huaquan Fang、Wubing Yao、Xuebing Leng、Zheng Huang

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00912

  日期：2016.1.25

  A series of new hydrido Ru(II) olefin complexes supported by isopropyl-substituted pincer ligands have been synthesized and characterized. These complexes are thermally robust and active for catalytic transfer and acceptorless alkane dehydrogenation. Notably, the alkane dehydrogenation catalysts are tolerant of a number of polar functional species.