tri(p-trifluoromethylphenyl)phosphite | 198983-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tri(p-trifluoromethylphenyl)phosphite
• 英文别名: Phosphorous acid tris[4-(trifluoromethyl)phenyl] ester；tris[4-(trifluoromethyl)phenyl] phosphite
• CAS: 198983-67-4
• 化学式: C₂₁H₁₂F₉O₃P
• 分子量: 514.284
• InChiKey: RWVACGVJXRKMIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(p-trifluoromethylphenyl)phosphite 在 bis(2,4,6-triisopropylphenyl) telluride 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(tris(4-trifluoromethyl)phenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Aerobic Photooxidation of Phosphite Esters Using Diorganotelluride Catalysts

  摘要：

  Diorganotellurides containing bulky aromatic substituents are found to catalyze the photooxidation of phosphite esters using aerobic oxygen as a terminal oxidant. A Hammett plot with substituted triaryl phosphites yielding rho = 2.88 agrees with a nucleophilic oxygen transfer from telluroxide to phosphite.

  DOI：

  10.1021/ol900240s
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 以80%的产率得到tri(p-trifluoromethylphenyl)phosphite
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾/亚磷酸茚二烯钌复分解催化剂中的电子效应†

  摘要：

  合成并使用了五种新的配合物[RuCl 2（SIMes）（Ind）（O- p XC 5 H 4）]，它们带有不同的对位取代的亚磷酸三苯酯（X = H，OCH 3，CF 3，Cl，SF 5和CN）。研究亚磷酸酯的电子性质对烯烃复分解活性的影响。新的配体和配合物的物理性质的研究是使用理化和DFT计算进行的。配合物的催化活性以具有挑战性的闭环复分解转化为基准，该转化以形成四取代的双键为特征。络合物[RuCl 2（SIMes）（Ind）P（O- pCF 3 C 5 H 4）3 ]（3c）表现出特别高的催化活性，优于最先进的催化剂，并在各种基材上进行了进一步测试。

  DOI：

  10.1039/c9dt01811e
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-1-(4,8-dimethylnona-3,7-dien-1-yl)-4-methylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tri(p-trifluoromethylphenyl)phosphite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以8%的产率得到(E)-1-(7,8-dibromo-4,8-dimethylnon-3-en-1-yl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  “亚磷酸酯-尿素”协同高周转催化剂，用于高草烷芳烃的高选择性溴环化†

  摘要：

  亲核亚磷酸酯–尿素已经设计了合作的高周转催化剂，用于高geranyanylarenes的高选择性溴环化。在催化剂中引入脲部分和庞大的芳基会抑制催化剂的分解和副产物的产生。仅0.5mol％的催化剂成功地促进了4-高茂基甲苯的溴环化，以96％的收率得到了所需的产物。

  DOI：

  10.1039/c3sc51432c

文献信息

• 一种腺嘌呤衍生物的膦酸酯前药及其在医药 上的应用
  申请人：杭州和泽医药科技有限公司

  公开号：CN106543227B

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明涉及一种腺嘌呤衍生物的膦酸酯前药及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物或其光学异构体、可药用盐、水合物或溶剂化物，以及它们在制备治疗病毒感染性疾病，特别是乙型肝炎(HBV)和艾滋病(HIV)药物中的应用，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• Fine-Tuning the Reactivity and Stability by Systematic Ligand Variations in CpCo^IComplexes as Catalysts for [2+2+2] Cycloaddition Reactions
  作者：Indre Thiel、Haijun Jiao、Anke Spannenberg、Marko Hapke

  DOI：10.1002/chem.201202946

  日期：2013.2.11

  their reactivity in [2+2+2] cycloaddition reactions compared with highly active [CpCo(H2CCHSiMe3)2] (1). Whereas 1 is an excellent precursor for the synthesis of [CpCo(olefin)(phosphite)] complexes (2 a–f), [CpCo(phosphite)2] complexes (3 a–e) were prepared photochemically from [CpCo(cod)]. The complexes were evaluated in the cyclotrimerization reaction of diynes with nitriles yielding pyridines. For

  CpCo我烯烃-亚磷酸酯和CpCo我被系统地制备-bisphosphite络合物及其在[2 + 2 + 2]环加成反应的反应性与高活性[CpCo（H相比2 CCHSiMe 3）2 ]（1）。而1为[CpCo（烯烃）（亚磷酸酯）]配合物的合成优异前体（2 - ˚F），[CpCo（磷酸盐）2 ]配合物（3 - ë）由[CpCo（cod）]光化学制备。在二炔与腈产生吡啶的环三聚反应中评估了该配合物。对于[CpCo（烯烃）（亚磷酸酯）]以及某些[CpCo（亚磷酸酯）2 ]配合物，低至50℃的反应温度足以进行环加成反应。直接比较表明，配位体的反应顺序为烯烃2 >烯烃/亚磷酸酯>亚磷酸酯2。具有混合配体的配合物有利地结合了反应性和稳定性。从[CpCo（烯烃）（亚磷酸酯）]解离配体的计算证明，亚磷酸酯在烯烃之前先离解。[CpCo（H 2 CCHSiMe 3）P（OPH）3}]（2 a）被研究用于二
• Selective Bromocyclization of 2-Geranylphenols Promoted by Phosphite-Urea Cooperative Catalysts
  作者：Yasuhiro Sawamura、Hidefumi Nakatsuji、Matsujiro Akakura、Akira Sakakura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1002/chir.22297

  日期：2014.7

  Nucleophilic phosphite–urea cooperative catalysts are highly efficient for the bromonium‐induced cyclization of 2‐geranylphenols. Phosphite–N,N’‐dimethylurea catalysts also show moderate activity, probably due to the steric effect of their bent conformation. Chirality 26:355–359, 2014. © 2014 Wiley Periodicals, Inc.

  亲核性亚磷酸酯-尿素协同催化剂对于溴诱导的2-香叶基苯酚的环化反应非常有效。亚磷酸-N，N'-二甲基脲催化剂也显示出中等活性，这可能是由于其弯曲构象的空间效应所致。手征性：2014年，26：355–359。©2014 Wiley Periodicals，Inc.
• Polymerized cycloolefins using transition metal catalyst and end products thereof
  申请人：——

  公开号：US20030181607A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Methods for the addition polymerization of cycloolefins using a cationic Group 10 metal complex and a weakly coordinating anion of the formula: [(R′) z M(L′) x (L″) y ] b [WCA] d wherein [(R′) z M(L′) x (L″) y ] is a cation complex where M represents a Group 10 transition metal; R′ represents an anionic hydrocarbyl containing ligand; L′ represents a Group 15 neutral electron donor ligand; L″ represents a labile neutral electron donor ligand; x is 1 or 2; and y is 0, 1, 2, or 3; and z is 0 or 1, wherein the sum of x, y, and z is 4; and [WCA] represents a weakly coordinating counteranion complex; and b and d are numbers representing the number of times the cation complex and weakly coordinating counteranion complex are taken to balance the electronic charge on the overall catalyst complex.

  使用阳离子第10族金属配合物和公式为[(R′)zM(L′)x(L″)y]b[WCA]d的弱配位阴离子的方法进行环烯烃的加成聚合，其中[(R′)zM(L′)x(L″)y]是一个阳离子配合物，M代表第10族过渡金属；R′代表含阴离子的碳氢基配体；L′代表第15族中性电子给体配体；L″代表不稳定的中性电子给体配体；x为1或2；y为0、1、2或3；z为0或1，其中x、y和z的总和为4；[WCA]代表弱配位对阴离子配合物；b和d是表示需要多少次阳离子配合物和弱配位对阴离子配合物来平衡整个催化剂配合物的电荷的数字。
• Catalyst and methods for polymerizing cycloolefins
  申请人：The B.F.Goodrich Company

  公开号：US20030023013A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Methods for the addition polymerization of cycloolefins using a cationic Group 10 metal complex and a weakly coordinating anion of the formula: [(R′) z M(L′) x (L″) y ] b [WCA] d wherein [(R′) z M(L′) x (L″) y ] is a cation complex where M represents a Group 10 transition metal; R′ represents an anionic hydrocarbyl containing ligand; L′ represents a Group 15 neutral electron donor ligand; L″ represents a labile neutral electron donor ligand; x is 1 or 2; and y is 0, 1, 2, or 3; and z is 0 or 1, wherein the sum of x, y, and z is 4; and [WCA] represents a weakly coordinating counteranion complex; and b and d are numbers representing the number of times the cation complex and weakly coordinating counteranion complex are taken to balance the electronic charge on the overall catalyst complex.

  使用阳离子第10族金属配合物和一个弱配位阴离子的方法进行环烯烃的加成聚合，其化学式为：[(R′)zM(L′)x(L″)y]b[WCA]d，其中 [(R′)zM(L′)x(L″)y]是一个阳离子配合物，其中M代表第10族过渡金属；R′代表含有负离荷的碳氢基配体；L′代表第15族中性电子给体配体；L″代表不稳定中性电子给体配体；x为1或2；y为0、1、2或3；z为0或1，其中x、y和z的总和为4；[WCA]代表一个弱配位的反离子配合物；b和d是代表阳离子配合物和弱配位反离子配合物被取用的次数以平衡整个催化剂复合物的电荷的数字。