2-(1-fluoro-2-phenylethylsulfonyl)benzothiazole | 1357588-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1-fluoro-2-phenylethylsulfonyl)benzothiazole
• 英文别名: 2-((1-fluoro-2-phenylethyl)sulfonyl)benzo[d]thiazole
• CAS: 1357588-44-3
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₂S₂
• 分子量: 321.396
• InChiKey: ASMDDMSMFOSNQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(1-fluoro-2-phenylethylsulfonyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation of fluorosulfones for the preparation fluoroalkylidene precursors

  摘要：

  The synthesis of fluorosulfones by alkylation of fluoroacetate derivatives is reported. Their decarboxylation reaction under Krapcho conditions is a convenient process to prepare fluorosulfones as reagents for fluoroalkene synthesis. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.03.005

文献信息

• Ready Synthetic Access to Enantiopure Allylic α_(F)-Branched Fluoroalkenes
  作者：Florent Larnaud、Julien Malassis、Emmanuel Pfund、Bruno Linclau、Thierry Lequeux

  DOI：10.1021/ol400917j

  日期：2013.5.17

  Convenient access to homochiral fluoroalkenes is described via a Julia–Kocienski olefination reaction. The required homochiral fluorosulfone is synthesized by a Mitsunobu reaction from readily available enantiopure secondary alcohols.

  通过Julia-Kocienski烯烃化反应可方便地获得同手性氟代烯烃。通过Mitsunobu反应由容易获得的对映纯仲醇合成所需的手性氟砜。