N4-((2S,3S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)-6-chloropyrimidine-4,5-diamine | 1067080-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N4-((2S,3S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)-6-chloropyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 1067080-48-1
• 化学式: C₂₁H₄₁ClN₄O₃Si₂
• 分子量: 489.206
• InChiKey: KIIMOAJWUKDSCO-VYDXJSESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  91.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-((2S,3S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)-6-chloropyrimidine-4,5-diamine 、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Isonucleosides: Design and Synthesis of New Isomeric Nucleosides with Antiviral Potential

  摘要：

  Isonucleosides discovered in our laboratory have been found to have interesting antiviral activity. The design, development of methodology, and stereochemical synthesis of new isonucteosides of anti-HCV interest are described. Antiviral results are cited.

  DOI：

  10.1080/15257770701490639
• 作为产物：
  描述：

  、 4,6-二氯-5-氨基嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以50%的产率得到N4-((2S,3S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)-6-chloropyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Isonucleosides: Design and Synthesis of New Isomeric Nucleosides with Antiviral Potential

  摘要：

  Isonucleosides discovered in our laboratory have been found to have interesting antiviral activity. The design, development of methodology, and stereochemical synthesis of new isonucteosides of anti-HCV interest are described. Antiviral results are cited.

  DOI：

  10.1080/15257770701490639