(η5-C5H3-1,3-(SiMe2CH2P-i-Pr2)2)Zr(η2-CH2=CH2)(η5-C5H5) | 372981-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (η5-C5H3-1,3-(SiMe2CH2P-i-Pr2)2)Zr(η2-CH2=CH2)(η5-C5H5)
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;[[3-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl-dimethylsilyl]cyclopenta-1,4-dien-1-yl]-dimethylsilyl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane;ethene;zirconium(2+)
• CAS: 372981-44-7
• 化学式: C₃₀H₅₆P₂Si₂Zr
• 分子量: 626.117
• InChiKey: VRYBKNSKFDFSKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H3-1,3-(SiMe2CH2P-i-Pr2)2)Zr(η2-CH2=CH2)(η5-C5H5) 、 C13取代的一氧化碳 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (η5-C5H3-1,3-(SiMe2CH2P-i-Pr2)2)Zr(η5-C5H5)((13)CO)
  参考文献：
  名称：

  Formation and reactivity of the zirconium ethylene complexes [η⁵-C₅H₃-1,3-(SiMe₂CH₂PR₂)₂]Zr(η²-CH₂=CH₂)(X) (R = Me, Pr ⁱ; X = Br, C₅H₅)

  摘要：

  本文介绍了锆乙烯配合物^R[P₂Cp]Zr(η²-CH₂=CH₂)(X) (2a: R = Prⁱ, X = Br; 2b: R = Me, X = Br; 4a: R = Prⁱ, X = C₅H₅; ^R[P₂Cp] = (η⁵-C₅H₃-1,3-(SiMe₂CH₂PR₂)₂))的形成和反应。乙烯配合物2a和2b是通过^R[P₂Cp]ZrCl₃ (1a: R = Prⁱ; 1b: R = Me)与2当量的EtMgBr反应制备的，可能通过从二乙基中间体^R[P₂Cp]ZrCl(CH₂CH₃)₂进行β-H消除而得到。乙烯配合物2b的结构通过X射线衍射法确定。将一氧化碳加到16电子2中，可以将乙烯配体置换为产生稳定的羰基配合物^R[P₂Cp]Zr(CO)₂Br (5a: R = Prⁱ; 5b: R = Me)，但只在CO气氛下稳定。相应的CO反应与18电子4a生成的是金属环单羰基类似物^Pr[P₂Cp]Zr(η⁵-C₅H₅)(CO) (6a)，反应速度较慢。溶液中的2a表现出一个羰基配体与大量¹³CO的流动交换；这个交换过程的动力学参数为ΔH ^‡ = 9.2(5) kcal mol^–1和ΔS ^‡ = –17(2) cal mol^–1 K^–1。将二苯乙炔加入2a中，可以得到炔配合物^Pr[P₂Cp]Zr(η²-PhCCPh)Br (7a)，在溶液中存在两个平衡的异构体。对于次要异构体syn-7a进行了固态X射线结构测定。关键词：锆，环戊二烯基膦，炔，金属环丙烷。

  DOI：

  10.1139/v00-154
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H3-1,3-(SiMe2CH2P-i-Pr2)2)Zr(η2-CH2=CH2)Br 、 cyclopentadienyl sodium*1,2-dimethoxyethane 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到(η5-C5H3-1,3-(SiMe2CH2P-i-Pr2)2)Zr(η2-CH2=CH2)(η5-C5H5)
  参考文献：
  名称：

  Formation and reactivity of the zirconium ethylene complexes [η⁵-C₅H₃-1,3-(SiMe₂CH₂PR₂)₂]Zr(η²-CH₂=CH₂)(X) (R = Me, Pr ⁱ; X = Br, C₅H₅)

  摘要：

  本文介绍了锆乙烯配合物^R[P₂Cp]Zr(η²-CH₂=CH₂)(X) (2a: R = Prⁱ, X = Br; 2b: R = Me, X = Br; 4a: R = Prⁱ, X = C₅H₅; ^R[P₂Cp] = (η⁵-C₅H₃-1,3-(SiMe₂CH₂PR₂)₂))的形成和反应。乙烯配合物2a和2b是通过^R[P₂Cp]ZrCl₃ (1a: R = Prⁱ; 1b: R = Me)与2当量的EtMgBr反应制备的，可能通过从二乙基中间体^R[P₂Cp]ZrCl(CH₂CH₃)₂进行β-H消除而得到。乙烯配合物2b的结构通过X射线衍射法确定。将一氧化碳加到16电子2中，可以将乙烯配体置换为产生稳定的羰基配合物^R[P₂Cp]Zr(CO)₂Br (5a: R = Prⁱ; 5b: R = Me)，但只在CO气氛下稳定。相应的CO反应与18电子4a生成的是金属环单羰基类似物^Pr[P₂Cp]Zr(η⁵-C₅H₅)(CO) (6a)，反应速度较慢。溶液中的2a表现出一个羰基配体与大量¹³CO的流动交换；这个交换过程的动力学参数为ΔH ^‡ = 9.2(5) kcal mol^–1和ΔS ^‡ = –17(2) cal mol^–1 K^–1。将二苯乙炔加入2a中，可以得到炔配合物^Pr[P₂Cp]Zr(η²-PhCCPh)Br (7a)，在溶液中存在两个平衡的异构体。对于次要异构体syn-7a进行了固态X射线结构测定。关键词：锆，环戊二烯基膦，炔，金属环丙烷。

  DOI：

  10.1139/v00-154