3α-Ethinyl-3β-hydroxy-17β-acetoxy-androstan | 17006-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-Ethinyl-3β-hydroxy-17β-acetoxy-androstan
• 英文别名: 3α-Ethinyl-17β-acetoxy-5α-androstan-3β-ol；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-ethynyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 17006-61-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃
• 分子量: 358.521
• InChiKey: VHAGTEAFULKJNP-FTQGCKHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-Ethinyl-3β-hydroxy-17β-acetoxy-androstan 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3β,17β-Dihydroxy-3α-acetyl-5α-androstan
  参考文献：
  名称：

  Kagan,H.B. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1079 - 1086

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  stanolone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 3α-Ethinyl-3β-hydroxy-17β-acetoxy-androstan
  参考文献：
  名称：

  Marquet,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 539 - 547

  摘要：

  DOI：