{3-[2,2-Bis-(3-butylamino-propoxymethyl)-butoxy]-propyl}-butyl-amine | 922733-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: {3-[2,2-Bis-(3-butylamino-propoxymethyl)-butoxy]-propyl}-butyl-amine
• CAS: 922733-73-1
• 化学式: C₂₇H₅₉N₃O₃
• 分子量: 473.784
• InChiKey: PNMXBULYCPRPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.78
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N-methyl-malonic acid methyl ester 、 {3-[2,2-Bis-(3-butylamino-propoxymethyl)-butoxy]-propyl}-butyl-amine 在 4A MS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到N'-[3-[2,2-bis[3-[butyl-[3-[butyl(methyl)amino]-3-oxopropanoyl]amino]propoxymethyl]butoxy]propyl]-N,N'-dibutyl-N-methylpropanediamide
  参考文献：
  名称：

  Tripodal (N-alkylated) CMP(O) and malonamide ligands: synthesis, extraction of metal ions, and potentiometric studies

  摘要：

  以C-轴(9b–e, 13b–d 和 17a–d)和三烷基苯平台(10a,b, 11, 12, 14a,b 和 18a,b)为基础的承载(N-烷基化)氨甲酰甲基膦氧化物(CMPO)、氨甲酰甲基膦酸酯(CMP)和丙二酰胺部分的三角支架配体已被合成。与Am3+和Am3+的萃取研究表明,通常N-烷基取代基对C-轴CMP(O)配体的D(分布)系数有正向影响。三烷基苯CMPO配体10a,b, 11和12的D系数远大于相应的C-轴类似物9a–e,尽管几乎没有任何选择性,而N-烷基化导致D系数更小。尽管效果较差,C-轴CMP类似物13b–d的萃取行为在将羧酰胺N-原子替换为不同烷基链时或多或少显示出与相应CMPO配体9b–e相同的趋势。不同的丙二酰胺配体17a–d和18a,b是糟糕的萃取剂,而N-烷基化使它们更糟糕。对CMP(O)和丙二酰胺配体在聚合物膜中对Pb2+、Cu2+、Ca2+、Mg2+、Na+和K+盐的电位研究揭示,与未取代的配体相比,N-烷基取代基增加了离子-离子载体复合物的稳定常数。在聚合物膜电极中,配体诱导的选择性模式与所谓的Hofmeister系列显著不同,使得在所有检测的阳离子(Pb2+、Cu2+、Ca2+、Mg2+、Na+、K+)中,UO22+的选择性系数最高。

  DOI：

  10.1039/b613254e
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 3,3'-[[2-[(2-氰基乙氧基)甲基]-2-乙基-1,3-丙烷二基]二(氧基)]二-丙腈 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、800.0 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以99%的产率得到{3-[2,2-Bis-(3-butylamino-propoxymethyl)-butoxy]-propyl}-butyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Tripodal (N-alkylated) CMP(O) and malonamide ligands: synthesis, extraction of metal ions, and potentiometric studies

  摘要：

  以C-轴(9b–e, 13b–d 和 17a–d)和三烷基苯平台(10a,b, 11, 12, 14a,b 和 18a,b)为基础的承载(N-烷基化)氨甲酰甲基膦氧化物(CMPO)、氨甲酰甲基膦酸酯(CMP)和丙二酰胺部分的三角支架配体已被合成。与Am3+和Am3+的萃取研究表明,通常N-烷基取代基对C-轴CMP(O)配体的D(分布)系数有正向影响。三烷基苯CMPO配体10a,b, 11和12的D系数远大于相应的C-轴类似物9a–e,尽管几乎没有任何选择性,而N-烷基化导致D系数更小。尽管效果较差,C-轴CMP类似物13b–d的萃取行为在将羧酰胺N-原子替换为不同烷基链时或多或少显示出与相应CMPO配体9b–e相同的趋势。不同的丙二酰胺配体17a–d和18a,b是糟糕的萃取剂,而N-烷基化使它们更糟糕。对CMP(O)和丙二酰胺配体在聚合物膜中对Pb2+、Cu2+、Ca2+、Mg2+、Na+和K+盐的电位研究揭示,与未取代的配体相比,N-烷基取代基增加了离子-离子载体复合物的稳定常数。在聚合物膜电极中,配体诱导的选择性模式与所谓的Hofmeister系列显著不同,使得在所有检测的阳离子(Pb2+、Cu2+、Ca2+、Mg2+、Na+、K+)中,UO22+的选择性系数最高。

  DOI：

  10.1039/b613254e

文献信息

• Tripodal diglycolamides as highly efficient extractants for f-elements
  作者：Dominik Jańczewski、David N. Reinhoudt、Willem Verboom、Clément Hill、Cécile Allignol、Marie-Thérèse Duchesne

  DOI：10.1039/b715671e

  日期：——

  A series of new ligands bearing three diglycolamide functions preorganized at the C-pivot and trialkylphenyl platforms was synthesized. They are very efficient extractants for Am3+ and Eu3+ with an up to five times relative extraction ability for Eu3+. The distribution coefficients are up to 1000 times increased upon alkylation or arylation of the N-position of the diglycolamide moieties. The tripodal diglycolamides show a 1 : 1 metal to ligand stoichiometry as proven with three independent methods for the complexation of the 3-pentyl N-substituted diglycolamide ligand with Eu3+ (K = 2.5 × 105 M−1 in acetonitrile–water). A cage-like cryptand, containing three diglycolamide units, was prepared using a Eu3+ templated synthesis. However, it does not exhibit improved extraction properties.

  合成了一系列新型配体，这些配体在C轴和三烷基苯平台上预先排列了三个二甘醇酰胺功能单元。它们对Am3+和Eu3+具有非常高效的萃取能力，对Eu3+的相对萃取能力可提高至五倍。通过二甘醇酰胺部分的N位烷基化或芳基化，分配系数可提高一千倍。三脚架型的二甘醇酰胺显示了1：1的金属与配体化学计量关系，通过三种独立的方法证实了3-戊基N-取代二甘醇酰胺配体与Eu3+的络合（在乙腈-水中，K = 2.5 × 105 M−1）。利用Eu3+模板合成法，制备了一种类似笼状的隐肽，内含三个二甘醇酰胺单元。然而，它并未展现出更优的萃取性能。