dimethyl 5-(pyridin-4-yl)isophthalate | 1424388-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-(pyridin-4-yl)isophthalate
• CAS: 1424388-14-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: HTNMSVBMCPBHBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-(pyridin-4-yl)isophthalate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(吡啶-4-基)间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  三个等网状配位框架中 C2/CO2 分离的取代工程支持的结构刚性化和性能改进

  摘要：

  由于C 2烃在化学工业中的重要作用，构建适用于从C 2烃中吸附去除CO 2的多孔固体材料的需求很高，但由于C 2烃与CO 2之间具有相似的物理参数，因此极具挑战性. 特别是，由于两者之间经常存在权衡效应，开发同时提高吸收能力和吸附选择性的合成策略非常困难。在这项工作中，双铜桨轮单元和带有不同取代基的 4-吡啶基间苯二甲酸酯衍生物的组合提供了一个等网状配位框架化合物家族作为平台。系统地研究了它们对C 2烃和CO 2的吸附性能，随后的IAST和密度泛函理论计算结合柱突破实验验证了它们对C 2 /CO 2的巨大潜力分离。此外，取代基工程赋予所得化合物同时增强吸收能力和吸附选择性，因此与其母体化合物相比具有更好的C 2 /CO 2分离性能。取代基的引入不仅通过固定配体构象以建立气体吸附所需的更好的永久孔隙率来减轻骨架变形，而且还使骨架表面极化以改善主客体相互作用，从而提高分离性能。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03657
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4-硼酸 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 dimethyl 5-(pyridin-4-yl)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  5-(吡啶-4-基)间苯二甲酸可变色镧系配合物的合成及发光性能

  摘要：

  摘要 在这项工作中，通过铃木偶联反应合成了一种 T 型有机分子 5-(吡啶-4-基)间苯二甲酸，并将其用作一系列混合镧系元素配合物的配体。通过元素分析 (EA) 和热重分析 (TGA) 确定镧系元素配合物的化学成分为 (EuxTb1-x)2L3(H2O)4。研究了合成的复合物的发光特性，并讨论了所涉及的分子内能量转移机制。通过改变 Tb3+ 与 Eu3+ 离子的摩尔比，观察和控制从 Tb3+ 到 Eu3+ 的有效能量转移，从而允许对混合镧系元素配合物的发光进行颜色调整。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2012.12.030

文献信息

• Experimental and density functional theory insights into the effect of withdrawing ligands on the fluorescence yield of Ru(II)-based complexes
  作者：Basant A. Ali、Walid Sharmoukh、Mohamed M. Elnagar、Zeinab M. Hassan、Nageh K. Allam

  DOI：10.1002/aoc.4677

  日期：2019.1

  and then confirmed experimentally. The bandgap energy, reactivity, emission spectra and Stokes shift were found to depend on the number and position of the withdrawing groups attached to the Ru(bpy)22+ complexes. Upon increasing the number of withdrawing groups, the electrons were found to be withdrawn from the carbon orbitals and resonated to reach the metal, and accumulated around it, thus enhancing

  金属络合物的发射光谱质量很好地洞察了它们在许多光电应用中的性能。在此，研究了各种配体结构的数量和位置对Ru联吡啶配合物的发射光谱的影响。具体地，详细研究了不同数目的取出基团（COOH）的使用。首先使用密度泛函理论（DFT）和随时间变化的DFT计算研究复合物，然后通过实验确认。发现带隙能，反应性，发射光谱和斯托克斯位移取决于附着在Ru（bpy）2 2+上的脱模基团的数量和位置。复合体。随着抽出基团数量的增加，发现电子从碳轨道中抽出并发生共振到达金属，并在其周围积累，从而增强了金属到配体的电荷转移机制，而不是配体到配体电荷转移机制。带有更多吸收基团的配合物显示出具有更强发射峰且寿命更短的光谱，表明配合物的光活性增强。带有两个COOH基团的环氮配体对发射光谱的增强作用最大，寿命为0.5359 ns。所得的集体发射光谱涵盖了很宽的波长范围，这使得被研究的络合物成为许多光电应用的不错选择。
• A low symmetry cluster meets a low symmetry ligand to sharply boost MOF thermal stability
  作者：Yajun Gao、Mingxing Zhang、Cong Chen、Yong Zhang、Yuming Gu、Qian Wang、Wenwei Zhang、Yi Pan、Jing Ma、Junfeng Bai

  DOI：10.1039/d0cc04543h

  日期：——

  A new approach in which a low symmetry cluster meets a low symmetry ligand to sharply boost the thermal stability of a MOF via additional inter-linker interactions is presented for the first time, leading to the successful synthesis of a novel binuclear Co-based MOF, [Co2(L1)2DMF]·1.5DMF·0.75MeOH·1.5H2O}∞ (H2L1 = 5-(pyridin-3-yl) isophthalic acid, NJU-Bai62: NJU-Bai for Nanjing University Bai group)

  首次提出了一种新方法，其中低对称簇与低对称配体相遇，以通过附加的相互连接基相互作用大幅提高MOF的热稳定性，从而成功合成了新颖的双核Co基MOF， [Co 2（L 1）2 DMF]·1.5DMF·0.75MeOH·1.5H 2 O} ∞（H 2 L 1 = 5-（吡啶-3-基）间苯二甲酸，NJU-Bai62：NJU-Bai用于南京大学白族），具有高达450°C的出色热稳定性。这项工作可能会为从大量，不稳定和低对称性的双核团簇构建健壮的MOF开辟一条新途径，而大多数MOF化学家通常忽略了它们。
• Iodomethane as an organocatalyst for the aerobic ortho-selective trifluoromethylation of pyridines
  作者：Jianjin Yu、Renqin Zhan、Chao-Jun Li、Huiying Zeng

  DOI：10.1007/s11426-022-1453-6

  日期：2023.1

  Iodomethane is usually used as an electrophilic methylation reagent. Herein, we report its use as a C1 organocatalyst for the aerobic ortho-selective trifluoromethylation of pyridines in the absence of a transition metal. Trifluoroacetic acid (TFA) was employed as an inexpensive, readily available trifluoromethyl source. The reaction efficiently produced a variety of trifluoromethylation products,

  碘甲烷通常用作亲电甲基化试剂。在此，我们报告了它作为 C1 有机催化剂在没有过渡金属的情况下用于吡啶的有氧邻位选择性三氟甲基化的用途。三氟乙酸 (TFA) 被用作廉价、容易获得的三氟甲基来源。该反应高效生成多种三氟甲基化产物，具有良好的官能团相容性。含吡啶的药物分子也可以选择性地三氟甲基化，用于后期功能化。机理研究表明，碘甲烷选择性地与吡啶原料而非吡啶产物反应，生成相应的N-甲基吡啶碘化物。三氟乙酸脱羧产生三氟甲基阴离子，加入甲基吡啶碘化物中，随后的好氧重芳构化导致邻三氟甲基化产物的产生。