(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanethioamide hydrosulfate | 1175536-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanethioamide hydrosulfate
• CAS: 1175536-51-2
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂N₄OS*H₂O₄S
• 分子量: 410.423
• InChiKey: OPFJCKAXJSIAJF-CPBFHQHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  151.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanethioamide hydrosulfate 、 2-溴-4'-氰基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85.8%的产率得到雷夫康唑
  参考文献：
  名称：

  The Process Development of Ravuconazole: An Efficient Multikilogram Scale Preparation of an Antifungal Agent

  摘要：

  The development of a safe, robust process for the preparation of ravuconazole (1), an antifungal agent, is described. The discovery and development of procedures enabling the efficient synthesis of multikilogram quantities of 1 and the process demonstration through plant scale preparations are presented. A controlled means to prepare a Grignard reagent and utilization of Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR) monitoring to safely conduct the reaction is featured.

  DOI：

  10.1021/op900065c
• 作为产物：
  描述：

  (alphaS,betaR)-beta-(2,4-二氟苯基)-beta-羟基-alpha-甲基-1H-1,2,4-三唑-1-丁腈 在 二硫代磷酸二乙酯 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 以91.2%的产率得到(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanethioamide hydrosulfate
  参考文献：
  名称：

  The Process Development of Ravuconazole: An Efficient Multikilogram Scale Preparation of an Antifungal Agent

  摘要：

  The development of a safe, robust process for the preparation of ravuconazole (1), an antifungal agent, is described. The discovery and development of procedures enabling the efficient synthesis of multikilogram quantities of 1 and the process demonstration through plant scale preparations are presented. A controlled means to prepare a Grignard reagent and utilization of Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR) monitoring to safely conduct the reaction is featured.

  DOI：

  10.1021/op900065c