(4-{Chlorocarbonyl-[(E)-methoxyimino]-methyl}-thiazol-2-yl)-carbamic acid 4-nitro-benzyl ester | 85227-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-{Chlorocarbonyl-[(E)-methoxyimino]-methyl}-thiazol-2-yl)-carbamic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 85227-95-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄O₆S
• 分子量: 398.784
• InChiKey: JLFGOKAJMZADBU-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  133.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{Chlorocarbonyl-[(E)-methoxyimino]-methyl}-thiazol-2-yl)-carbamic acid 4-nitro-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 柠檬酸 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 反应 30.0h， 生成 6-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine-1-carbonyl)-amino]-acetylamino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hardy, Kenneth D.; Harrington, Frank P.; Stachulski, Andrew V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1227 - 1236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-α-methoxyimino-α-<3-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-(4-nitrobenzyloxycarbonylimino)-2,3-dihydrothiazol-4-yl>acetate 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-{Chlorocarbonyl-[(E)-methoxyimino]-methyl}-thiazol-2-yl)-carbamic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hardy, Kenneth D.; Harrington, Frank P.; Stachulski, Andrew V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1227 - 1236

  摘要：

  DOI：