Cycloaddition Reactions of Thioacylketene Thioacetals and<i>N</i>-Thioacyldithioimidocarbonates
作者:Masaharu O-oka、Akihide Kitamura、Renji Okazaki、Naoki Inamoto
DOI:10.1246/bcsj.51.301
日期:1978.1
Thioacylketene thioacetals (7) and N-Thioacyldithioimidocarbonates (8) undergo 1,4-cycloaddition reactions with active acetylenes and olefins to give six-membered heterocycles. Tetracyanoethylene behaves in a different way to afford conjugated dienes. In the reactions with diphenylketene and diazo compounds, 7 and 8 undergo different types of reactions; 7 gave products derived from 1,2-cycloaddition
Thioacylketene thioacetals (7) 和 N-Thioacyldithioimidocarbonates (8) 与活性乙炔和烯烃发生 1,4- 环加成反应,得到六元杂环。四氰基乙烯以不同的方式提供共轭二烯。在与二苯基乙烯酮和重氮化合物的反应中,7和8发生不同类型的反应;7 得到了从 1,2-环加成到 C=S 键的产物,而 8 得到了 1,4-环加成物。发现化合物 7 比 8 更具反应性。讨论了 7 和 8 之间的反应性差异。