[Rh2(μ-O2CtBu)4(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzonitrile)(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzonitrile radical)] | 1228341-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Rh2(μ-O2CtBu)4(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzonitrile)(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzonitrile radical)]
• CAS: 1228341-32-9
• 化学式: C₅₀H₇₇N₂O₁₀Rh₂
• 分子量: 1071.98
• InChiKey: HWKUIJCFRLLIEY-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh2(μ-O2CtBu)4(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzonitrile)2] 在 PbO₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Rh2(μ-O2CtBu)4(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzonitrile)(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzonitrile radical)]
  参考文献：
  名称：

  2,6-二叔丁基苯酚部分的羧酸二核铑（II）的合成及氧化还原性能

  摘要：

  摘要通过利用[Rh2（μ-O2CBut）4（H2O）2]的独特反应性，举例说明了含N-给体轴向配体（2，3）[Rh2（μ-O2CBut）的双核铑（II）羧酸盐合成[4L 2] [其中L ＝苄腈（2），3，5-二叔丁基-4-羟基苄腈（3）]并通过元素分析，IR，多核NMR光谱法，MALDI-TOF质谱法表征。通过X射线衍射发现，晶体中的3对通过酚基团的H原子缔合而产生二聚体的二聚体。通过溶液中的ESR方法研究了带有2,6-二叔丁基-4-氰基苯酚侧基的二茂金属配合物的化学氧化，导致二茂金属体系中3'苯氧基的形成。ESR数据显示未配对电子与配体核（1H，14N）和103Rh的相互作用。轴向上带有苯氧基片段的自由基配合物的稳定性受温度影响。估计3'分解的焓随后形成氰基苯氧基自由基为20±1 kJ / mol。通过电化学研究了包括金属配体和轴向配体在内的二氢吡啶鎓体系中的氧化还原转化。CV实验证实了

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.01.029