O-2-phenylethyl phenylthiocarbamate | 101089-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-2-phenylethyl phenylthiocarbamate
• 英文别名: phenyl-thiocarbamic acid O-phenethyl ester；Phenyl-thiocarbamidsaeure-O-phenaethylester；O-(2-Phenylethyl) phenylcarbamothioate；O-(2-phenylethyl) N-phenylcarbamothioate
• CAS: 101089-63-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: WWFHBEPZTMZWKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 O-2-phenylethyl phenylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Fe 3 O 4 @SiO 2 /席夫碱/ Cu（ii）络合物作为一种有效的可回收磁性纳米催化剂，用于将伯O-烷基硫代氨基甲酸酯和伯O-氨基甲酸氨基酯与芳基卤化物和芳基硼​​酸进行选择性单N芳基化反应†

  摘要：

  用于选择性单一种高效，方便的和新颖的方法Ñ的-arylation初级ø -烷基硫代氨基甲酸盐和初级ö -烷基氨基甲酸酯与芳基卤化物和芳基硼酸在可回收磁性Cu的存在（II）纳米催化剂进行说明。各种单N-芳基化的O-烷基硫代氨基甲酸酯和O氨基甲酸-烷基氨基甲酸酯以良好的收率和优异的收率与广泛的芳基偶联配偶体一起制备。磁性纳米催化剂可以容易地在外部磁场下回收并重复使用至少五次，而不会明显浸出或失去其催化活性。这种具有成本效益和生态友好的方法还具有其他优点，例如易于制备催化剂，简单的后处理程序和易于纯化，这使该方案对于药理学和生物技术系统各个领域的用户而言都很有趣。

  DOI：

  10.1039/c9nj00028c

文献信息

• Synthesis of rare-earth metal complexes with a morpholine-functionalized β-diketiminato ligand and their catalytic activities towards C–O and C–N bond formation
  作者：Xiancui Zhu、Jinqiang He、Yuanqing Yang、Shuangliu Zhou、Yun Wei、Shaowu Wang

  DOI：10.1039/d2dt02053j

  日期：——

  β-diketiminato rare-earth metal chlorides LRECl(μ-Cl)2Li(THF)2 (RE = Y (1a), Yb (1b), and Lu (1c); L = MeC(NDipp)CHC(Me)N(CH2)2NC4H8O; Dipp = 2,6-iPr2C6H3) and the corresponding dialkyl complexes LRE(CH2SiMe3)2 (RE = Y (2a), Yb (2b), and Lu (2c)) were prepared by reaction of a morpholine-functionalized β-diketiminato proligand HL with anhydrous RECl3 and rare-earth metal trialkyl complexes RE(CH2SiMe3)3(THF)2

  稀有三齿 β-二酮亚胺基稀土金属氯化物L RECl(μ-Cl) 2 Li(THF) 2 (RE = Y ( 1a ), Yb ( 1b ), and Lu ( 1c ); L = MEC(NDipp)CHC( Me)N(CH 2 ) 2 NC 4 H 8 O；Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ) 和相应的二烷基配合物L RE(CH 2 SiMe 3 ) 2 (RE = Y ( 2a )， Yb ( 2b ) 和 Lu ( 2c)) 分别通过吗啉功能化的 β-二酮亚氨基前配体 H L与无水RECl 3和稀土金属三烷基络合物 RE(CH 2 SiMe 3 ) 3 (THF) 2反应制备。在1和2中，吗啉部分显示出稳定的椅子构象，并且所得配体以 [NNN]-三齿螯合方式与稀土金属离子配位。进一步的研究表明，这些二烷基配合物在异硫氰酸酯的醇解和环氧化物的氨解中对 C-O 和 C-N
• Thiocarbamates as non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Part 1: Parallel synthesis, molecular modelling and structure–activity relationship studies on O-[2-(hetero)arylethyl]-N-phenylthiocarbamates
  作者：Sara Cesarini、Andrea Spallarossa、Angelo Ranise、Paola Fossa、Paolo La Colla、Giuseppina Sanna、Gabriella Collu、Roberta Loddo

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.12.050

  日期：2008.4.1

  In order to expand the structure-activity relationship (SAR) studies on Thiocarbamates (TCs), a recently discovered class of potent non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors, 38 analogues of the lead O-[2-(2-pyridyl)ethyl]-N-phenylthiocarbamate 1 were prepared by parallel solution-phase synthesis. The SAR strategy was focused on the variation (mono-and disubstitution) of the N-phenyl ring and the replacement of the 2-pyridyl with 4-pyridyl, 2-thienyl and phenyl rings. The majority of the new TCs proved to prevent the wild-type HIV-1 multiplication in MT-4 cell culture and the most potent congeners displayed an EC50 value of 100 nM. Two TCs were active also at micromolar concentrations against the Y181C- and/or K103N/Y181C-resistant mutants. Docking simulations helped to rationalize the SARs. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sulfur Studies. XIX. Alkyl Esters of Phenylthiocarbamic Acid¹
  作者：R. W. Bost、E. R. Andrews

  DOI：10.1021/ja01245a035

  日期：1943.5