4a-methyl-cis-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene | 65698-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 4a-methyl-cis-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene
• 英文别名: cis-9-methyl-Δ^1,2-octalin；10-Methyl-cis-3-octalin；(4aR,8aS)-8a-methyl-2,3,4,4a,7,8-hexahydro-1H-naphthalene
• CAS: 65698-42-2；68211-37-0；73622-43-2
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: RKPODBOKSGTKIR-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4a-methyl-cis-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene 生成
  参考文献：
  名称：

  Brown,R.S. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1890 - 1896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4A-甲基-4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 生成 4a-methyl-cis-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Brown,R.S. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1890 - 1896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The allylic alcohol function in alkyltin (IV)-mediated carbocyclization. Regiospecific octalin and hydrindene synthesis.
  作者：Timothy L Macdonald、Sankaran Mahalingam

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93281-2

  日期：1981.1

  The employment of the allylic alcohol function in the initiation of tetraalkylstannane-mediated carbocyclization and the application of this methodology to the regiospecific synthesis of Δ1,2-octalins and Δ4,5-hydrindene ring systems is described.

  在tetraalkylstannane介导carbocyclization开始时的烯丙基醇功能和这种方法的到Δ的区域专一性合成中的应用的就业1,2- -octalins和Δ 4,5 -hydrindene环系统进行说明。
• Stiver, Shirley; Clark, Peter D.; Yates, Peter, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 27 - 34
  作者：Stiver, Shirley、Clark, Peter D.、Yates, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Brown,R.S. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1890 - 1896
  作者：Brown,R.S. et al.

  DOI：——

  日期：——