(-)-4-(benzyldimethylsilyl)-2-(hydroxymethyl)pent-4-enyl benzoate | 1076231-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-4-(benzyldimethylsilyl)-2-(hydroxymethyl)pent-4-enyl benzoate
• 英文别名: [(2S)-4-[benzyl(dimethyl)silyl]-2-(hydroxymethyl)pent-4-enyl] benzoate
• CAS: 1076231-01-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃Si
• 分子量: 368.548
• InChiKey: MFDWGEYSBSUYOW-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)pent-4-yn-1-yl benzoate 、 苄基二甲基硅烷 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-4-(benzyldimethylsilyl)-2-(hydroxymethyl)pent-4-enyl benzoate 、 (-)-4-(benzyldimethylsilyl)-2-(hydroxymethyl)pent-4-enyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  无环 2-取代-1,3-丙二醇的双核锌催化不对称去对称化：有力地进入手性构件。

  摘要：

  描述了使用两性手性双核锌催化剂对内消旋-2-取代-1,3-丙二醇进行不对称酰化。已经证明，通过使用相同的配体家族，2-烷基-和2-芳基-1,3-丙二醇都可以以高产率和对映选择性去对称化。鉴于手性催化剂的两种对映体均可用，去对称产物的两种对映异构体都可以从相同的原料获得。已通过合成几种具有高对映体纯度的手性结构单元证明了去对称化产物的合成效用。

  DOI：

  10.1002/chem.200800623