O-(2-propenoyl) N-phenylmonothiocarbamate | 5816-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(2-propenoyl) N-phenylmonothiocarbamate
• 英文别名: O-allyl N-phenylthiocarbamate；O-allyl phenylthiocarbamate；O-Allyl-N-phenylthioncarbamat；phenyl-thiocarbamic acid O-allyl ester；Phenyl-thiocarbamidsaeure-O-allylester；Thiocarbanilsaeure-O-allylester；O-Prop-2-en-1-yl phenylcarbamothioate；O-prop-2-enyl N-phenylcarbamothioate
• CAS: 5816-31-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: LQQGWLWUFQVGAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-propenoyl) N-phenylmonothiocarbamate 在 manganese(II) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6',6'-dimethyl-2-phenyliminospiro[1,3-oxathiolane-4,2'-5,7-dihydro-3H-1-benzofuran]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  自由基加成到环外不饱和硫化物和相关化合物上的螺环的一般路线

  摘要：

  乙酸锰促进了β-二羰基化合物向不饱和硫化物和烯胺衍生物的加成，这可通过不饱和底物的碘环化并随后消除而得到螺环体系。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85054-9
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 烯丙醇 在 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到O-(2-propenoyl) N-phenylmonothiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Masami; Yoshiaki, Mitsuru; Takahashi, Masaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 373 - 378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Fe₃O₄@SiO₂/Schiff base/Cu(<scp>ii</scp>) complex as an efficient recyclable magnetic nanocatalyst for selective mono <i>N</i>-arylation of primary <i>O</i>-alkyl thiocarbamates and primary <i>O</i>-alkyl carbamates with aryl halides and arylboronic acids
  作者：Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo、Milad Zangiabadi

  DOI：10.1039/c9nj00028c

  日期：——

  the selective mono N-arylation of primary O-alkyl thiocarbamates and primary O-alkyl carbamates with aryl halides and arylboronic acids in the presence of a recyclable magnetic Cu(II) nanocatalyst is described. A variety of mono N-arylated O-alkyl thiocarbamates and O-alkyl carbamates were prepared in good to excellent yields with a broad range of aryl coupling partners. The magnetic nanocatalyst can

  用于选择性单一种高效，方便的和新颖的方法Ñ的-arylation初级ø -烷基硫代氨基甲酸盐和初级ö -烷基氨基甲酸酯与芳基卤化物和芳基硼酸在可回收磁性Cu的存在（II）纳米催化剂进行说明。各种单N-芳基化的O-烷基硫代氨基甲酸酯和O氨基甲酸-烷基氨基甲酸酯以良好的收率和优异的收率与广泛的芳基偶联配偶体一起制备。磁性纳米催化剂可以容易地在外部磁场下回收并重复使用至少五次，而不会明显浸出或失去其催化活性。这种具有成本效益和生态友好的方法还具有其他优点，例如易于制备催化剂，简单的后处理程序和易于纯化，这使该方案对于药理学和生物技术系统各个领域的用户而言都很有趣。
• Vinylchloroformate-free synthesis of vinyl and allyl(thio) carbamates
  申请人：Seelye E. David

  公开号：US20050176980A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention generally relates to methods of forming vinyl(thio)carbamates and more particularly to a vinylchloroformate-free method of synthesizing (N-vinyloxycarbonyl)-3-aminopropyltris(trimethylsiloxysilane).

  这项发明通常涉及形成乙烯（硫）氨基甲酸酯的方法，更具体地涉及一种无氯甲酸乙烯酯的合成（N-乙烯氧羰基）-3-氨基丙基三(三甲基硅氧基)硅烷的方法。
• Purnima, G; Roy, Sujit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 291 - 292
  作者：Purnima, G、Roy, Sujit

  DOI：——

  日期：——
• Kutschy, Peter; Dzurilla, Milan; Koscik, Dusan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 7, p. 1764 - 1772
  作者：Kutschy, Peter、Dzurilla, Milan、Koscik, Dusan、Kristian, Pavol

  DOI：——

  日期：——
• Roshdestwenski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1909, vol. 41, p. 1449
  作者：Roshdestwenski

  DOI：——

  日期：——