iodomethyl-4[N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)glycylamino]benzoate | 111212-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iodomethyl-4[N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)glycylamino]benzoate
• 英文别名: iodomethyl 4-[[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]acetyl]amino]benzoate
• CAS: 111212-34-1
• 化学式: C₁₈H₁₆IN₃O₇
• 分子量: 513.245
• InChiKey: GSNWCMJZXQKJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodomethyl-4[N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)glycylamino]benzoate 、 sodium 6β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(cyclohexyloxyimino)acetamido]penicillanate 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到4-[N-(4-Nitrobenzyloxycarbonyl)glycylamino]-benzoyloxymethyl 6β-[2-(2-aminothiazol-4yl)-(Z)-2-(cyclohexyloxyimino)acetamido]penicillanate
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为取代甲基；可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能，因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。

  公开号：

  US04816452A1
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl-4[N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)glycylamino]benzoate 在 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 iodomethyl-4[N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)glycylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为取代甲基；可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能，因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。

  公开号：

  US04816452A1