2-(ethoxyethynyl)naphthalene | 1322084-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(ethoxyethynyl)naphthalene
• 英文别名: 2-(2-Ethoxyethynyl)naphthalene
• CAS: 1322084-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: KVCSQBOQJDWMCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxyethynyl)naphthalene 在 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-ethoxy-1-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  羧酸，丙二醇醚和m- CPBA的单釜反应合成α-羰氧基甲酸酯

  摘要：

  的羧酸，ynol醚一种新颖的一锅反应，和米-CPBA在的银的存在下α-羰酯的合成2 O的描述。该过程为形成三个C–O键提供了直接的α-羰基氧基酯的方法。该协议的特点是易于获得的起始材料和广泛的底物范围。进行了对照反应和同位素标记反应以阐明可能的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02323
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 2-(chloroethynyl)naphthalene 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(ethoxyethynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  锌的良性催化：通过异氰酸酯与炔醇醚的正式[3 + 2]环空反应，原子经济且发散地合成氮杂环

  摘要：

  在此，我们公开了在异常温和的反应条件下，异恶唑与ynol醚的有效锌催化正式[3 + 2]环化反应，导致2-烷氧基1 H-吡咯和3 H-吡咯的原子经济且发散的合成，分别。重要的是，该锌催化的实验方案证明了与相关的铂催化反应截然不同的反应性，其中涉及异恶唑与ynol醚的正式[4 + 2]环合反应。另外，理论计算为所提出的反应机理的可行性提供了进一步的证据，特别是独特的选择性。

  DOI：

  10.1039/c8gc02051e

文献信息

• Palladium-catalyzed haloallylation of aromatic ynol ethers with allyl chlorides: a highly regio- and stereoselective approach to (1E)-α-chloroenol ethers
  作者：Haiting Cai、Zheliang Yuan、Weidong Zhu、Gangguo Zhu

  DOI：10.1039/c1cc13424h

  日期：——

  Described herein is a Pd-catalyzed haloallylation of aromatic ynol ethers and allyl chlorides, allowing facile access to (1E)-α-chloroenol ethers in a highly regio- and stereoselective manner. The synthetic utility of this method is demonstrated well by the synthesis of the stereodefined multisubstituted enol ethers and α-allylated carbonyl compounds.

  本文描述了一种钯催化的芳香丙炔醚和氯丙烯的卤烯烃化反应，能够以高的区位选择性和立体选择性方便地制备(1E)-α-氯烯醇醚。该方法的合成实用性通过合成立体定义的多取代烯醇醚和α-烯丙基碳基化合物得到充分证明。