[Ag(thiophene-2-ethynide)]n | 950861-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [Ag(thiophene-2-ethynide)]n
• 英文别名: [Ag((2-thienyl)ethynide)]n
• CAS: 950861-62-8
• 化学式: C₆H₃AgS
• 分子量: 215.024
• InChiKey: DTSBPPXGDPZCIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ag(thiophene-2-ethynide)]n 、 silver trifluoroacetate 在 AgBF₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到Ag(thiophene-2-ethynide)*4Ag(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  银（I） -噻吩π与超分子合成子R-C⋮C⊃Ag协调网络大会相互作用Ñ（R = 2-或3-噻吩基; ñ = 4）†

  摘要：

  在两个键合模式，银-噻吩π相互作用即，η 2 - （C C）和κ-（C，S），已经观察到对于在结晶银第一时间（I）配合物（C 4 H ^ 3 S-2 ）C⋮CAg·4AgCF 3 CO 2（1），2 [（C 4 H 3 S-2）C⋮CAg]·8AgCF 3 CO 2 ·CH 3 CN（2）和（C 4 H 3 S-3 ）C⋮CAg·4AgCF 3 CO 2（4），带有在2或3位带有乙炔取代基的噻吩配体。额外的甜菜碱成分的引入在3 [（C 4 H ^ 3 S-2）C⋮循环抗原]·8AgCF 3 CO 2 ·我3 Ñ + CH 2 CO 2 - ·4.5H 2 O（3）和更换三氟乙酸盐由（C 4 H 3 S-3）C⋮CAg·5AgC 2 F 5 CO 2 ·4H 2 O（5中的五氟丙酸酯）被发现打断了这些银-噻吩π的相互作用，而分别形成了无限的π-π堆积的银链和π-π堆积稳定的Ag 8聚集体。建

  DOI：

  10.1021/om700370p
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅乙炔基噻吩 、 silver nitrate 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以43%的产率得到[Ag(thiophene-2-ethynide)]n
  参考文献：
  名称：

  银（I） -噻吩π与超分子合成子R-C⋮C⊃Ag协调网络大会相互作用Ñ（R = 2-或3-噻吩基; ñ = 4）†

  摘要：

  在两个键合模式，银-噻吩π相互作用即，η 2 - （C C）和κ-（C，S），已经观察到对于在结晶银第一时间（I）配合物（C 4 H ^ 3 S-2 ）C⋮CAg·4AgCF 3 CO 2（1），2 [（C 4 H 3 S-2）C⋮CAg]·8AgCF 3 CO 2 ·CH 3 CN（2）和（C 4 H 3 S-3 ）C⋮CAg·4AgCF 3 CO 2（4），带有在2或3位带有乙炔取代基的噻吩配体。额外的甜菜碱成分的引入在3 [（C 4 H ^ 3 S-2）C⋮循环抗原]·8AgCF 3 CO 2 ·我3 Ñ + CH 2 CO 2 - ·4.5H 2 O（3）和更换三氟乙酸盐由（C 4 H 3 S-3）C⋮CAg·5AgC 2 F 5 CO 2 ·4H 2 O（5中的五氟丙酸酯）被发现打断了这些银-噻吩π的相互作用，而分别形成了无限的π-π堆积的银链和π-π堆积稳定的Ag 8聚集体。建

  DOI：

  10.1021/om700370p

文献信息

• Silver-Mediated Cycloaddition of Alkynes with CF₃CHN₂: Highly Regioselective Synthesis of 3-Trifluoromethylpyrazoles
  作者：Feng Li、Jing Nie、Long Sun、Yan Zheng、Jun-An Ma

  DOI：10.1002/anie.201301870

  日期：2013.6.10

  Silver screen: The title reaction provides a convenient and efficient method for the construction of 5‐substituted 3‐trifluoromethylpyrazoles under mild reaction conditions. By using this protocol, the marketed drug Celecoxib (antiarthritic) could be easily synthesized (see scheme; DMF=N,N‐dimethylformamide).

  银屏：标题反应为在温和的反应条件下构建5取代的3-三氟甲基吡唑提供了一种方便而有效的方法。通过使用该协议，可以轻松合成市售药物塞来昔布（抗关节炎药）（参见方案； DMF = N，N-二甲基甲酰胺）。