methyl (3aS,4S,5S,7aR)-4-(2-cyanoethyl)-2-ethoxy-5-methyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-2H-1-benzofuran-5-carboxylate | 139599-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl (3aS,4S,5S,7aR)-4-(2-cyanoethyl)-2-ethoxy-5-methyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-2H-1-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 139599-39-6；139599-40-9
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.379
• InChiKey: AGNNKAFHNQCPSC-RBZWTCKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  68.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3aS,4S,5S,7aR)-4-(2-cyanoethyl)-2-ethoxy-5-methyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-2H-1-benzofuran-5-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3aR,5aS,6S,8aS,8bS)-2-ethoxy-6-hydroxy-5a-methyl-1,2,3a,4,5,6,7,8,8a,8b-decahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stork, Gilbert; Franklin, Paul J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 275 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-en-3-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (3aS,4S,5S,7aR)-4-(2-cyanoethyl)-2-ethoxy-5-methyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-2H-1-benzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stork, Gilbert; Franklin, Paul J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 275 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stork, Gilbert; Franklin, Paul J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 275 - 284
  作者：Stork, Gilbert、Franklin, Paul J.

  DOI：——

  日期：——