(1R,2S)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol;(2R)-2,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracene-2-carboxylic acid | 96255-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (1R,2S)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol;(2R)-2,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracene-2-carboxylic acid
• CAS: 96255-83-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO*C₁₉H₁₄O₇
• 分子量: 533.578
• InChiKey: QWNUVDVNKQADBK-DFRODAGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  155.6
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol;(2R)-2,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracene-2-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 反应 17.0h， 生成 (R)-2,5,12-trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-脱甲氧蒽环酮、(±)-和(R)-(-)-7-脱氧-4-脱甲氧道霉素酮的关键合成中间体的简单有效合成

  摘要：

  发现 (±)-2,5,12-Trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-6,11-dione-2- 羧酸通过用 N,N'-连续处理很容易得到外消旋的标题化合物在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯存在下羰基二咪唑和甲基溴化镁。相同的反应方案也可以由光学拆分产生的 (R)-羧酸提供光学纯的标题化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.57
• 作为产物：
  描述：

  5,12-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,6,11-naphthacenetrione 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,2S)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol;(2R)-2,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-脱甲氧蒽环酮、(±)-和(R)-(-)-7-脱氧-4-脱甲氧道霉素酮的关键合成中间体的简单有效合成

  摘要：

  发现 (±)-2,5,12-Trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-6,11-dione-2- 羧酸通过用 N,N'-连续处理很容易得到外消旋的标题化合物在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯存在下羰基二咪唑和甲基溴化镁。相同的反应方案也可以由光学拆分产生的 (R)-羧酸提供光学纯的标题化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.57

文献信息

• ——
  作者：TEHRADZIMA ATSURO、 KIMURA JOSIKADZU、 SUDZUKI MITIE、 ABEH RUMIKO、 MATSUMOT+

  DOI：——

  日期：——
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  作者：TEHRADZIMA ATSURO、 KIMURA JOSIKADZU、 MATSUMOTO MITSUE、 SUDZUKI MITIE、 ABE+

  DOI：——

  日期：——