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3-(1-Hydroxy-1-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-3-methyl-oxirane-2-carboxylic acid isopropyl ester
3-(1-Hydroxy-1-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-3-methyl-oxirane-2-carboxylic acid isopropyl ester | 104502-41-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-Hydroxy-1-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-3-methyl-oxirane-2-carboxylic acid isopropyl ester
英文别名
propan-2-yl 3-(2-hydroxy-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl)-3-methyloxirane-2-carboxylate
CAS
104502-41-2
化学式
C
14
H
25
NO
4
mdl
——
分子量
271.357
InChiKey
VPSNYWGLIMFKMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
62.3
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(1-Hydroxy-1-methyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-3-methyl-oxirane-2-carboxylic acid isopropyl ester
在
盐酸
作用下, 以57%的产率得到3-Chloro-4,5-dimethyl-5-pyrrolidin-1-ylmethyl-5H-furan-2-one
参考文献:
名称:
取代2-丁烯内酯4的合成及利尿作用
摘要:
IGI Kungietu、VA Budylin 和 AN Kost,制备吲哚化学 [俄文],Kishinev (1975),p。192. 2. E. Stephenson,有机合成 [俄语翻译],卷。4,莫斯科(1953 年),第 262263 页。3. NN Suvorov、DN Plutitskii 和 Yu。I. Smushkevich,杂环化合物的化学 [俄文],第 3 期(1981 年),第 365-367 页。4. FP Trinus、NA Mokhort 和 BM Klebanov,非甾体抗炎药 [俄文],基辅 (1975),第 204-231 页。5. CH Cashin、W. Dawson 和 EA Kitchen、J. Pharm。Pharmaco!., 29, 330-336 (1977)。6. JT Litchfield 和 F. Wilcoxon,J. Pharmacol。经验。Ther
DOI:
10.1007/bf00763783
点击查看最新优质反应信息
文献信息
VLASOV S. F.; ZAXAREVSKIJ A. S.; KUXAREV A. S.; MELENTOVICH L. A.; TISHCH+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 10, 1213-1216
作者:
VLASOV S. F.、 ZAXAREVSKIJ A. S.、 KUXAREV A. S.、 MELENTOVICH L. A.、 TISHCH+
DOI:
——
日期:
——
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