2,4,6-trichlorobenzoic 5'-methylspiro[fluorene-9,2'-[1,3]dioxane]-5'-carboxylic anhydride | 1296664-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,4,6-trichlorobenzoic 5'-methylspiro[fluorene-9,2'-[1,3]dioxane]-5'-carboxylic anhydride
• CAS: 1296664-97-5
• 化学式: C₂₅H₁₇Cl₃O₅
• 分子量: 503.766
• InChiKey: GORVUEFHXWWXDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trichlorobenzoic 5'-methylspiro[fluorene-9,2'-[1,3]dioxane]-5'-carboxylic anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 temsirolimus
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF RAPAMYCIN DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及制备具有化学式（I）的CCI-779化合物的过程，该化合物可作为抗肿瘤药物。该发明还涉及在制备CCI-779化合物过程中有用的某些新型中间体以及它们的制备过程。该发明还涉及包含根据本文披露的方法制备的CCI-779化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20120202988A1
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮二甲基缩醛 在 对甲苯磺酸 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,4,6-trichlorobenzoic 5'-methylspiro[fluorene-9,2'-[1,3]dioxane]-5'-carboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF RAPAMYCIN DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及制备具有化学式（I）的CCI-779化合物的过程，该化合物可作为抗肿瘤药物。该发明还涉及在制备CCI-779化合物过程中有用的某些新型中间体以及它们的制备过程。该发明还涉及包含根据本文披露的方法制备的CCI-779化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20120202988A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING RAPAMYCIN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE RAPAMYCINE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011051960A3

  公开（公告）日：2011-06-23