[2,2';5',2'']terthiophene-3-carboxylic acid benzotriazol-1-yl ester | 1402460-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: [2,2';5',2'']terthiophene-3-carboxylic acid benzotriazol-1-yl ester
• CAS: 1402460-92-7
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃O₂S₃
• 分子量: 409.513
• InChiKey: GUCXEPDSXRQPAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻吩-3-羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 [2,2';5',2'']terthiophene-3-carboxylic acid benzotriazol-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic surface modification using stable conducting materials

  摘要：

  通过使用稳定导电材料，如经OBT功能化的聚噻吩，实现了氨基酸和有机分子在导电表面上的高效固定化方法，这种方法便于在导电和半导电表面上引入特定结构基元。通过保护羧酸、接着进行Stille交叉偶联反应、酸脱保护及利用HOBT（羟基苯并三唑）和EDC酯化，完成了电聚合单体的合成。该单体对应的聚合物5（聚合物5–铂）在铂电极上表现出优异的稳定性，如循环伏安法所示，允许在功能化聚合物表面引入多种氨基酸和有机分子。经修饰的表面（聚合物6–铂）通过ATR红外光谱表征，显示出对应于氨基酸酰胺的羰基伸缩振动。

  DOI：

  10.1039/c2nj40366h