tert-Butyl 4-[{6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}(methyl)amino]benzoate | 1246247-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-[{6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}(methyl)amino]benzoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[methyl-[6-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]piperidin-1-yl]ethyl]amino]-6-oxohexyl]amino]benzoate
• CAS: 1246247-14-2
• 化学式: C₃₉H₅₂N₄O₅
• 分子量: 656.866
• InChiKey: QJEIOFGKISYGTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-[{6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}(methyl)amino]benzoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[Methyl-[6-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]piperidin-1-yl]ethyl]amino]-6-oxohexyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-[(6-ethoxy-6-oxohexyl)amino]benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.16h， 生成 tert-Butyl 4-[{6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}(methyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：