2,3,4-triphenyl-6-(p-tolyl)pyridine | 53560-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4-triphenyl-6-(p-tolyl)pyridine
• 英文别名: 6-(4-Methylphenyl)-2,3,4-triphenylpyridine
• CAS: 53560-66-0
• 化学式: C₃₀H₂₃N
• 分子量: 397.519
• InChiKey: SILOCCQYVATNCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 1-(4-甲基苯基)-1-乙醇 、 苯甲醇 在 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 Zn(2-((4-chlorophenyl)diazenyl)-1,10-phenanthroline)Cl₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以63 %的产率得到2,3,4-triphenyl-6-(p-tolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  空气中 Zn(II) 催化多组分可持续合成吡啶

  摘要：

  在此，我们报道了使用醇类作为主要原料和 NH 4 OAc 作为氮源，Zn(II) 催化的三取代和四取代吡啶的无溶剂可持续合成。使用定义明确的空气稳定 Zn(II) 催化剂，1a，具有氧化还原活性三齿偶氮芳香钳，2-((4-氯苯基)二氮烯基)-1,10-菲咯啉 ( L a )，a通过伯醇和仲醇与 NH 4 OAc的三组分偶联制备了多种不对称的 2,4,6-取代吡啶。催化剂1a与四分量联轴器同样兼容。还通过伯醇与两种不同仲醇和 NH 4 OAc 的四组分偶联制备了不对称的 2,4,6-取代吡啶。通过将伯醇和仲醇与 1-苯基丙-1-酮或 1,2-二苯基乙-1-酮和 NH 4 OAc 偶联，制备了一系列四取代吡啶，收率高达 67 %。1a _在用相应的酮取代仲醇后，催化反应也能有效进行，在更短的反应时间内以更高的产率生产所需的三取代和四取代的吡啶。进行了一些对照实验以揭示机理方面，这表明芳基偶氮配体在催化过程中的积极参与使

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02867

文献信息

• 一种2,3,4,6-四取代吡啶类化合物的制备方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN111499565B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了一种2,3,4,6‑四取代吡啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：将如式(II)所示的二芳基酮类化合物、如式(III)所示的芳醛类化合物、如式(IV)所示的酮类化合物和胺源混合，进行多组分反应，一锅法制得如式(I)所示的2,3,4,6‑四取代吡啶类化合物；所述的胺源为铵盐、氨水、伯胺或盐酸羟胺；R1和R2均为芳基，所述的芳基任选被1～5个取代基取代；R3为芳基或杂芳基，所述的芳基或杂芳基任选被1～5个取代基取代；R4为芳基、杂芳基或脂肪基，所述的芳基、杂芳基或脂肪基任选被1～5个取代基取代。本发明提供的制备方法原料价廉易得；革除金属催化剂的使用，从源头上避免医药化学品中重金属污染；底物适用性广，具有较好的应用价值和潜在的社会经济效益。
• Sustainable Four-Component Annulation for the Synthesis of 2,3,4,6-Tetraarylpyridines
  作者：Yuxin Ding、Renchao Ma、Xu-Qiong Xiao、Lei Wang、Zhiming Wang、Yongmin Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02764

  日期：2021.3.5