4-(3-(t-butyldimethylsilyloxy)prop-1-yl)-3,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]furo[3,4-d]pyridine | 1246512-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-(t-butyldimethylsilyloxy)prop-1-yl)-3,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]furo[3,4-d]pyridine
• CAS: 1246512-37-7
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂Si
• 分子量: 333.546
• InChiKey: CGXAZCSGQIXNAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(t-butyldimethylsilyloxy)prop-1-yn-1-yl)-3,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]furo[3,4-d]pyridine 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到4-(3-(t-butyldimethylsilyloxy)prop-1-yl)-3,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]furo[3,4-d]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cyano Diels-Alder 和 Cyano Ene 反应。用于合成吡啶的正式 [2 + 2 + 2] 环加成策略中的应用

  摘要：

  描述了用于构建多环吡啶衍生物的两种不含金属的正式 [2 + 2 + 2] 环加成策略，它们通过周环级联机制进行，其特征是未活化的氰基作为亲烯体和亲二烯体环加成伙伴的参与。

  DOI：

  10.1021/ja106901u