(6aR,8R,9S,9aR)-8-(4-carbamoylthiazol-2-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl trifluoromethanesulfonate | 92952-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6aR,8R,9S,9aR)-8-(4-carbamoylthiazol-2-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 92952-31-3
• 化学式: C₂₂H₃₇F₃N₂O₈S₂Si₂
• 分子量: 634.843
• InChiKey: GTIVAMCDUHPTPE-NCXUSEDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  136.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,8R,9S,9aR)-8-(4-carbamoylthiazol-2-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl trifluoromethanesulfonate 在 氨 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ara-tiazofurin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-β-D-ara- and 2-β-D-xylofuranosylthiazole-4-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81174-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (6aR,8R,9S,9aR)-8-(4-carbamoylthiazol-2-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-β-D-ara- and 2-β-D-xylofuranosylthiazole-4-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81174-6