6a-(3-bromo-4-fluorophenyl)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)hexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole | 1262039-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6a-(3-bromo-4-fluorophenyl)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)hexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole
• 英文别名: [6a-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c][1,2]oxazol-5-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1262039-19-9
• 化学式: C₂₇H₃₇BrFNO₄Si
• 分子量: 566.583
• InChiKey: ZXPUYVWWZGLZKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6a-(3-bromo-4-fluorophenyl)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)hexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到(3aRS,5RS,6aSR)-6a-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)hexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：使用它们的方法、中间体以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110009395A1

文献信息

• BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08278441B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：它们的使用方法、中间体以及它们的制备方法。