(1,2-dithiocyanatopropyl)benzene | 341030-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,2-dithiocyanatopropyl)benzene
• 英文别名: erythro/threo-1-Phenyl-1,2-bis-thiocyanatopropan；1,2-Dithiocyanato-1-phenyl-propan；(1-Phenyl-1-thiocyanatopropan-2-yl) thiocyanate
• CAS: 341030-39-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S₂
• 分子量: 234.346
• InChiKey: VEWXPQWEFBIHAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯乙烯 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOODGATE P. D.; LEE H. H.; RUTLEDGE P. S.; CAMBIE R. C., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 18, 1531-1534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ferric(III) Chloride-Promoted Efficient Thiocyanation of Arylalkenes: A Facile Synthesis of Dithiocyanates
  作者：J. Yadav、B. Reddy、Manoj Gupta

  DOI：10.1055/s-2004-829150

  日期：——

  thiocyanate to the corresponding radical and promotes subsequent addition to nucleophilic olefins to produce dithiocyanate derivatives under mild conditions with high efficiency. Excellent yields and chemoselectivities together with the environmental-friendly nature of the Fe(III) chloride makes this method an attractive alternative to established methods. The use of ferric chloride makes it quite simple

  无水FeCl 3 将硫氰酸钾氧化成相应的自由基，并促进随后与亲核烯烃的加成，在温和条件下高效生产二硫氰酸酯衍生物。优异的产率和化学选择性以及氯化铁 (III) 的环保性质使该方法成为已建立方法的有吸引力的替代方法。三氯化铁的使用使其非常简单、方便和实用。这种新方法具有几个优点，例如高转化率、更清洁的反应曲线、短反应时间以及使用廉价且易于获得的催化剂。
• Bromothiocyanation of alkenes
  作者：Richard C. Cambie、David S. Larsen、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1039/p19810000058

  日期：——

  ‘thiocyanogen bromide’ prepared from equimolar amounts of bromine and thallium(I) thiocyanate in wet chloroform, gives moderate to high yields of vic-bromothiocyanates. The addition proceeds by an ionic mechanism involving nucleophilic attack of a bromide ion on an S-cyanothiiranium cation. Unlike vic-iodothiocyanates, the vic-bromothiocyanates are not readily isomerized to the corresponding vic-halogenoisothiocyanates

  与“硫氰溴化物”从等摩尔量的溴和铊（制备烯烃的治疗我）硫氰酸在湿氯仿，给人中度到高收率VIC -bromothiocyanates。加成反应是通过离子机制进行的，该机制涉及溴离子对S-氰基噻吩鎓阳离子的亲核攻击。不像VIC -iodothiocyanates中，VIC -bromothiocyanates不易异构化成相应的VIC -halogenoisothiocyanates。