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8-hydroxy-8,9-dihydrolactidomycin | 910217-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-hydroxy-8,9-dihydrolactidomycin
英文别名
8-Hydroxy-8,9-dihydrolactidomycin;4-[(E,2R,5S)-2-hydroxy-7-[(2R,3S,5S,6E,10E)-5-hydroxy-3-methyl-12-oxo-1-oxacyclododeca-6,10-dien-2-yl]-5-methyl-4-oxooct-6-enyl]piperidine-2,6-dione
8-hydroxy-8,9-dihydrolactidomycin化学式
CAS
910217-36-6
化学式
C26H37NO7
mdl
——
分子量
475.582
InChiKey
JFGZTRUDLAEIRJ-CQBLZTSBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    GLUTARIMIDE-CONTAINING POLYKETIDE ANALOGS AND METHODS THEREOF
    摘要:
    本发明提供了含有戊二酰亚胺的聚酮类类似物的文库,例如米格拉斯汀、异米格拉斯汀、多利戈辛A和B、表多利戈辛、NK30424 A和B以及乳酰亚胺类似物的类似物,以及合成和使用这些类似物的方法,以及通过化学修饰进一步创建这些化合物的组合文库的方法。
    公开号:
    US20060211736A1
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文献信息

  • New Lactimidomycin Congeners Shed Insight into Lactimidomycin Biosynthesis in <i>Streptomyces </i><i>amphibiosporus</i>
    作者:Jianhua Ju、Jeong-Woo Seo、Yeng Her、Si-Kyu Lim、Ben Shen
    DOI:10.1021/ol702249g
    日期:2007.12.1
    Lactimidomycin (LTM, 1) is a macrolide antitumor antibiotic with a glutarimide side chain from Streptomyces amphibiosporus ATCC53964. To further develop LTM and related analogues as drug candidates we have (i) improved LTM production by approximately 20 fold, (ii) identified three new metabolites (2-4) possibly involved in the LTM biosynthetic pathway; (iii) found 3 to be identical with a previously
    Lactimidomycin(LTM,1)是一种大环内酯类抗肿瘤抗生素,带有来自两栖链霉菌ATCC53964的戊二酰亚胺侧链。为了进一步开发LTM和相关类似物作为候选药物,我们(i)将LTM的产量提高了约20倍,(ii)确定了可能与LTM生物合成途径有关的三种新代谢物(2-4);(iii)发现3与以前鉴定的异麦格他汀前体相同,(iv)确定LTM的绝对立体化学,并且(v)生产了新的LTM重排产物2a-d和4a-d。
  • GLUTARIMIDE-CONTAINING POLYKETIDE ANALOGS AND METHODS THEREOF
    申请人:Shen Ben
    公开号:US20060211736A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    The present invention provides library of glutarimide-containing polyketide analogs, such as analogs of migrastatin, iso-migrastatin, dorrigocin A and B, epi-dorrigocin, NK30424 A and B and lactimidomycin, methods of synthesizing and using these analogs and further methods of creating a combinatorial library of these compounds through chemical modifications.
    本发明提供了含有戊二酰亚胺的聚酮类类似物的文库,例如米格拉斯汀、异米格拉斯汀、多利戈辛A和B、表多利戈辛、NK30424 A和B以及乳酰亚胺类似物的类似物,以及合成和使用这些类似物的方法,以及通过化学修饰进一步创建这些化合物的组合文库的方法。
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