nonacarbonyl(triphenylphosphine)dirhenium | 51371-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nonacarbonyl(triphenylphosphine)dirhenium
• 英文别名: Re2(CO)9(PPh3)；carbon monoxide;rhenium;triphenylphosphane
• CAS: 51371-62-1
• 化学式: C₂₇H₁₅O₉PRe₂
• 分子量: 886.798
• InChiKey: UZFGPTHCKRELCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nonacarbonyl(triphenylphosphine)dirhenium 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以50-75的产率得到trans-[Re(CO)4I(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  Kramer, Gary; Patterson, John; Poë, Anthony, Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 1161 - 1169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十羰基二铼 在 三苯基膦 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以33.7%的产率得到nonacarbonyl(triphenylphosphine)dirhenium
  参考文献：
  名称：

  十羰基dir与三苯基膦反应中的自由基中间体

  摘要：

  Re 2（CO）10和PPh 3在回流的二甲苯中的反应已经重新检查。主要产品是1,2-双轴Re 2（CO）8（PPh 3）2和mer-trans- HRe（CO）（PPh 3）2。通过色谱方法分离了一系列其他产品，并合理化了其生产。先前报道的可分离的顺磁性产物尚未得到证实，但是提供了证据表明它们是不稳定的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82414-6

文献信息

• Metallorganische Lewis-Säuren
  作者：Peter Steil、Wolfgang Sacher、Peter M. Fritz、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87258-4

  日期：1989.5

  The reactions of pentacarbonyletrafluoroboratorhenium, (OC)5ReFBF3, with PH3, PPh3 PPH2H, and chlorphosphanes lead to cationic complexes [(OC)5RePR3]+BF4− (1). Nucleophiles react with the chlorphosphane ligands of 1 to give the ionic complexes [(OC)5RePR3-nR′n]+BF4− (R′ = OH, OMe, OEt). Reacton of [(OC)5RePPh2Cl]+BF4− with OH− yields the bridged [(OC)5ReP (Ph)2-O-(Ph)2PRe(CO)5]2+2BF4−, whereas with

  pentacarbonyletrafluoroboratorhenium的反应中，（OC）5 ReFBF 3，用PH 3，PPH 3 PPH 2 H，和chlorphosphanes导致阳离子络合物[（OC）5 REPR 3 ] + BF 4 - （1）。亲核试剂与的chlorphosphane配体反应1，得到离子络合物[（OC）5 REPR 3- Ñ R' Ñ ] + BF 4 -（R'= OH，青梅，OET）。[（OC）的Reacton 5 RePPh 2 CL] +BF 4 -用OH -产生桥接的[（OC）5 REP（PH）2 -O-（PH）2 PRE（CO）5 ] 2+ 2BF 4 - ，而用[（OC）5 RePEt 2 CL] + BF 4 -和OH -的配合物[（OC）RePEt 2 OH] + BF 4 -形成。该叠氮化物离子被添加到顺式-羰基配体的[（OC）5 RePPh 2
• Mechanisms of dirhenium decacarbonyl substitution reactions: crossover experiments with dirhenium-185 decacarbonyl and dirhenium-187 decacarbonyl
  作者：A. M. Stolzenberg、E. L. Muetterties

  DOI：10.1021/ja00342a029

  日期：1983.2

  half-lives of reaction (14 h). Similarly, the thermal reaction sequences of Re/sub 2/(CO)/sub 10/ + P(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 3/ reversible Re/sub 2/(CO)/sub 9/P(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 3/ + CO and Re/sub 2/(CO)/sub 9/P(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 3/ + P(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 3/ reversible Re/sub 2/(CO)/sub 8/(P(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 3/)/sub 2/ + CO were examined at 150/sup 0/C (maintaining a CO pressure of approx.

  /sup 185/Re/sub 2/(CO)/sub 10/ 和 /sup 187/Re/sub 2/(CO)/sub 10/ 分别制备，然后在交叉实验中结合使用，以探测裂解为单核热和光化学引发的取代反应中的铼物种。对于CO-Re/sub 2/(CO)/sub 10/交换反应，单独分析/sup 13/CO-/sup 12/CO交换的反应，在150/sup 0/C 14后未观察到交叉反应的半衰期（14 小时）。同样，Re/sub 2/(CO)/sub 10/ + P(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 3/可逆Re/sub 2/(CO)/sub 9/的热反应序列P(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 3/ + CO 和 Re/sub 2/(CO)/sub 9/P(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 3/ + P(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 3/可逆 Re/sub
• Reaction mechanisms of metal–metal bonded carbonyls. Part XI. Reactions of nonacarbonyl(triphenylphosphine)dirhenium and octacarbonylbis(triphenylphosphine)dirhenium
  作者：David G. DeWit、J. Paul Fawcett、Anthony Poë

  DOI：10.1039/dt9760000528

  日期：——

  different activation parameters from the reaction with triphenylphosphine and these reactions cannot, therefore, both go via simple rate-determining homolytic fission. Reaction of [Re2(CO)8(PPh3)2] with PPh3 leads to mononuclear carbonylphosphine products and is half order in [Re2(CO)8(PPh3)2]. This reaction most probably does go via reversible homolytic fission. Reactions with oxygen, nitrogen monoxide, and

  可逆反应的[再动力学2（CO）9（PPH 3）] + PPH 3 ⇌ [重2（CO）8（PPH 3）2 ] + CO的萘烷中进行了研究，在获得的每个方向和激活参数。动力学行为非常简单，并且与配体离解机理相一致。但是，这也与金属迁移和均裂裂变机制相一致。[Re 2（CO）9（PPh 3）]与一氧化碳的反应具有与与三苯膦的反应完全不同的活化参数，因此这些反应不能同时进行通过简单的速率确定同质裂变。[Re 2（CO）8（PPh 3）2 ]与PPh 3的反应产生单核羰基膦产物，并且在[Re 2（CO）8（PPh 3）2 ]中为半序。该反应很可能确实通过可逆的均质裂变进行。还描述了与氧气，一氧化氮和碘的反应。
• Reaction mechanisms of metal–metal-bonded carbonyls. Part 23. Thermal homolytic fission of decacarbonyldirhenium (Re–Re)
  作者：J. Paul Fawcett、Anthony Poë、Kumud R. Sharma

  DOI：10.1039/dt9790001886

  日期：——

  examined. Taken together with data for the substitution reaction with triphenylphosphine the results are qualitatively and quantitatively consistent with initial reversible homolytic fission followed by further reaction of the [Re(CO)5] radicals. Activation enthalpies obtained from the data show that [Re(CO)5] is considerably more stable than [Mn(CO)5]. The substitution reaction of [Re2(CO)10] with PPh3 must

  已经研究了氧气中十氢化萘中[Re 2（CO）10 ]的热分解动力学。与三苯膦取代反应的数据相结合，结果在质量和数量上均与初始可逆的均质裂变一致，然后再与[Re（CO）5 ]自由基进一步反应。从数据获得的活化焓显示[Re（CO）5 ]比[Mn（CO）5 ]稳定得多。[Re 2（CO）10 ]与PPh 3的取代反应也必须通过初始均裂而发生，并且证据表明PPh的取代3转化为[Re（CO） 5 ]比与O 2的反应要快得多，并通过缔合途径进行。
• The palladium-catalysed reaction between [Re2(CO)10] and phosphines and the crystal and molecular structure of diaxial [Re2(CO)8(PMe2Ph)2]
  作者：Gillian W. Harris、Jan C. A. Boeyens、Neil J. Coville

  DOI：10.1039/dt9850002277

  日期：——

  [Re2(CO)10] and PR3[PR3= PPh3, PMePh2, PMe2Ph, PMe3, P(CH2Ph)3, or P(OMe)3] in xylene is catalysed by Pd/C, Pd/CaCO3, and PdO and yields the complexes [Re2(CO)10–n(PR3)n](n=1 or 2) as the major products (15–80%). Attempts to synthesise [Re2(CO)10–n(PR3)n] from [Re2(CO)10] and PR3in the presence of NMe3O under milder conditions (e.g. refluxing CH2Cl2) also gave the above products with n=1 or 2 as well

  催化二甲苯中[Re 2（CO）10 ]与PR 3 [PR 3 = PPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，PMe 3，P（CH 2 Ph）3或P（OMe）3 ]之间的反应通过Pd / C，Pd / CaCO 3和PdO的分离得到主要化合物（Re 2（CO）10– n（PR 3）n ]（n = 1或2）（15–80％）。尝试合成[Re 2（CO）10– n（PR 3）n在较温和的条件下（例如回流CH 2 Cl 2），在NMe 3 O存在下，从[Re 2（CO）10 ]和PR 3中得到的化合物，上述产物的n = 1或2以及fac的高收率[ReCl（CO）3（PR 3）2 ]。进行了双轴[Re 2（CO）8（PMe 2 Ph）2 ]的X射线晶体结构测定：空间群C 2 / c，Z = 4，a = 22.779（9），b＝ 7.1 66（3），c＝ 17.249（7）,，β＝ 95.13（3）°，R＝