(2-fluoroethyl)(p-tolyl)sulfane | 81115-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-fluoroethyl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: p-tolyl 2-fluoroethyl sulphide；1-(2-Fluoroethylsulfanyl)-4-methylbenzene
• CAS: 81115-83-5
• 化学式: C₉H₁₁FS
• 分子量: 170.251
• InChiKey: RQHZDFDVLCPHDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluoroethyl)(p-tolyl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以80%的产率得到1-((2-fluoroethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  电子摄动对硫-氟树胶效应的影响

  摘要：

  在本文中，使用溶液相NMR构象异构体种群分析来探究远程电子扰动对一系列对位取代的β-氟代硫化物（1），亚砜（2）和砜衍生物（3）的构象平衡的影响。构，其允许稳定立体电子（σ C-H  →交通 σ * C-F ）和静电（F δ-内容S δ+ ）占优势的相互作用：这是与含硫氟一致Gauche的影响。两种可能的薄纱的摩尔分数（χ）构象异构体与对位取代基的吸电子能级线性相关，因此该系统非常适合于哈米特型分析。尽管遥远的对位取代基对构象异构体具有明显的影响，但已被硫（II，IV，VI）的氧化态所取代，硫对氧化脂的构象异构体具有以下趋势：硫化物<砜<亚砜。可以设想，通过近端（氧化态）或远程调节（对位取代基）控制构象异构体的这一概念证明将在分子设计中得到应用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.01.003
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸氟乙酯 、 4-甲苯硫酚 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 以64%的产率得到(2-fluoroethyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  电子摄动对硫-氟树胶效应的影响

  摘要：

  在本文中，使用溶液相NMR构象异构体种群分析来探究远程电子扰动对一系列对位取代的β-氟代硫化物（1），亚砜（2）和砜衍生物（3）的构象平衡的影响。构，其允许稳定立体电子（σ C-H  →交通 σ * C-F ）和静电（F δ-内容S δ+ ）占优势的相互作用：这是与含硫氟一致Gauche的影响。两种可能的薄纱的摩尔分数（χ）构象异构体与对位取代基的吸电子能级线性相关，因此该系统非常适合于哈米特型分析。尽管遥远的对位取代基对构象异构体具有明显的影响，但已被硫（II，IV，VI）的氧化态所取代，硫对氧化脂的构象异构体具有以下趋势：硫化物<砜<亚砜。可以设想，通过近端（氧化态）或远程调节（对位取代基）控制构象异构体的这一概念证明将在分子设计中得到应用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.01.003

文献信息

• Synthesis of optically active sulphilimines via chiral discrimination
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Stefano Colonna、Franco Cozzi

  DOI：10.1039/p19810003118

  日期：——

  Both vinyl and β-halogenoethyl sulphilimines can be obtained in optically active form via kinetic resolution in the elimination reaction of the latter promoted by chiral bases, with enantiomeric excesses of up to 73%; the influence of the resolving agent and of the leaving group on the chiral discrimination has also been examined.

  乙烯基和β-卤代乙基亚硫亚胺均可通过在手性碱促进下的消除反应中的动力学拆分，通过光学拆分获得旋光形式，对映体过量最高可达73％。还研究了拆分剂和离去基团对手性鉴别的影响。
• ANNURZIATA, R.;CINQUINI, M.;COLONNA, S.;COZZI, F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3118-3119
  作者：ANNURZIATA, R.、CINQUINI, M.、COLONNA, S.、COZZI, F.

  DOI：——

  日期：——