(S)-2-benzyloxycarbonyl-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 473799-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-2-benzyloxycarbonyl-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: benzyl (3S)-3-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 473799-46-1
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₃
• 分子量: 455.557
• InChiKey: VAXHNSCBDUINSW-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-benzyloxycarbonyl-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到(S)-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Baraldi, Pier Giovanni; Makaeva, Rimma; Pavani, Maria Giovanna, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 4, p. 273 - 285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢一异喹啉-2,3-二甲酸-2-苄酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S)-2-benzyloxycarbonyl-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Baraldi, Pier Giovanni; Makaeva, Rimma; Pavani, Maria Giovanna, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 4, p. 273 - 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baraldi, Pier Giovanni; Makaeva, Rimma; Pavani, Maria Giovanna, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 4, p. 273 - 285
  作者：Baraldi, Pier Giovanni、Makaeva, Rimma、Pavani, Maria Giovanna、Del Carmen Nunez, Maria、Spalluto, Giampiero、Moro, Stefano、Falzoni, Simonetta、Di Virgilio, Francesco、Romagnoli, Romeo

  DOI：——

  日期：——