11-deoxyhydrocortisone 17α,21-ethyl orthopropionate | 85198-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11-deoxyhydrocortisone 17α,21-ethyl orthopropionate
• 英文别名: 11-deoxyhydrocortisone-17α,21-ethyl orthopropanoate；(4R,8'R,9'S,10'R,13'S,14'S)-2-ethoxy-2-ethyl-10',13'-dimethylspiro[1,3-dioxane-4,17'-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-3',5-dione
• CAS: 85198-30-7
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅
• 分子量: 430.585
• InChiKey: AUEHCFCSDVXSIB-IEBOYTFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-deoxyhydrocortisone 17α,21-ethyl orthopropionate 在 氯甲酸苯酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以84.1%的产率得到21-chloro-17α-propanoyloxy-4-pregnene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  A new efficient method for conversion of corticosteroid 17.ALPHA.,21-cyclic ortho esters to 17.ALPHA.-acyloxy-21-chloro-21-deoxy derivatives.

  摘要：

  皮质激素17α，21-环状正酯（2）与各种氯甲酸酯（3）反应，以良好的收率生成了相应的17α-酰氧基-21-氯-21-去氧衍生物（4）。研究发现，几种新的衍生物，即17α-酰氧基-21-氯-11β-羟基-6α-甲基-1，4-孕甾二烯-3，20-二酮（4a-g），具有强效的血管收缩活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.12
• 作为产物：
  描述：

  孕甾-4-烯-17Alpha,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 在 吡啶 、 水 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 11-deoxyhydrocortisone 17α,21-ethyl orthopropionate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF CORTEXOLONE 17alpha-PROPIONATE AND NEW HYDRATED CRYSTALLINE FORM THEREOF

  摘要：

  The present invention is directed to a process for the preparation of cortexolone 17α-propionate, comprising a hydrolysis reaction of an ortho-ester of formula (III) in which R is a hydrogen atom or a methyl group, in the presence of a dilute solution of acetic acid. The present invention is also directed to a hydrated crystalline form of cortexolone 17α-propionate obtained by such process.

  公开号：

  US20220324901A1

文献信息

• 一种新型雄激素受体抑制剂的制备方法
  申请人：浙江神洲药业有限公司

  公开号：CN115073546A

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一种新型雄激素受体抑制剂的制备方法，属于甾体激素药物的制备加工技术领域。该方法以化合物Ⅰ即17α，21‑二羟基孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮为原料，经环醚化反应，环醚水解反应制得化合物Ⅲ即17α，21‑二羟基孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮‑17‑丙酸酯。本发明方法中的原料化合物Ⅰ是价廉易得的甾体药物中间体，本发明工艺流程简单可控性好，合成成本低，制得的产品收率、纯度高，质量稳定，适合工业化生产。
• An Improved Synthesis of 17α-Acyloxy-21-chlorosubstituted Corticosteroids using Xanthene-9-carbonyl Chloride
  作者：Saburo Sugai、Tokuji Okazaki、Sanya Akaboshi、Shiro Ikegami、Yoshiaki Kamano

  DOI：10.1055/s-1982-30048

  日期：——