{4,5-Dihydroxy-3-[(R)-1-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-3,4-dioxo-pentyl]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl}-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 83863-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: {4,5-Dihydroxy-3-[(R)-1-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-3,4-dioxo-pentyl]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl}-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 83863-13-2
• 化学式: C₃₀H₃₆O₁₀Si
• 分子量: 584.695
• InChiKey: UHWXIWKMFIZKFN-WSZRMNBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  164.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4,5-Dihydroxy-3-[(R)-1-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-3,4-dioxo-pentyl]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl}-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 敌草腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以61%的产率得到(1S,2R,4R)-2-Acetyl-2,5,7-trihydroxy-4-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Practical asymmetric syntheses of 11-deoxydaunomycinone and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a103
• 作为产物：
  描述：

  {4,5-Dihydroxy-3-[1-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-4-methyl-3-oxo-pent-4-enyl]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl}-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 {4,5-Dihydroxy-3-[(R)-1-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-3,4-dioxo-pentyl]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl}-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 、 {4,5-Dihydroxy-3-[(S)-1-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-3,4-dioxo-pentyl]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl}-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Practical asymmetric syntheses of 11-deoxydaunomycinone and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a103