exo-3,4-dichloro-2,3-bistrifluoromethyl-8-oxatricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-6-ene | 79307-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: exo-3,4-dichloro-2,3-bistrifluoromethyl-8-oxatricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-6-ene
• CAS: 79307-27-0
• 化学式: C₉H₄Cl₂F₆O
• 分子量: 313.027
• InChiKey: QBDVEBSXQMEOHB-XUVCUMPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dichlorobistrifluoromethyl-cyclopropene 在 aluminum tri-bromide 作用下， 反应 160.0h， 生成 exo-3,4-dichloro-2,3-bistrifluoromethyl-8-oxatricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  环丙烯化学。第1部分。3,3-二氯-1,2-双三氟甲基-和1,3-二氯-2,3-双三氟甲基-环丙烯的制备和一些反应

  摘要：

  两种标题化合物均可从二氯卡宾[由三氟（三氯甲基）硅烷热分解产生的]与六氟丁-2-炔的反应中获得；通过热，光或化学催化将3，3-二氯化合物异构化为1，3-二氯异构体，但是描述了制备任何一种纯环丙烯的条件。用五氟化锑处理任何一种异构体，得到的溶液均含有氯双三氟甲基环丙烯离子。两种异构体都经过卤素的自由基加成，但是1,3-二氯化合物与三氟甲基的缓慢反应生成了混合物。描述了两种环丙烯与环戊二烯或呋喃的Diels-Alder反应，并且3,3-二氯化合物与（E）-丁-2-烯。

  DOI：

  10.1039/p19810002080