[Au₈(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)₄](NO₃)₂ | 37336-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au₈(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)₄](NO₃)₂
• 英文别名: [Au₈(dppp)₄](NO₃)₂；[(gold)9(1,3-bis(diphenylphosphino))8](nitrate)3；[Au9(dppp)8](NO3)3
• CAS: 37336-35-9
• 化学式: 4C₂₇H₂₆P₂*2NO₃*Au₈
• 分子量: 3349.55
• InChiKey: QQKOSGXMAOPNAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au₈(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)₄](NO₃)₂ 、 4-(1,3-丁二炔-1-基)吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以40%的产率得到4C₂₇H₂₆P₂*2C₉H₄N^(1-)*2NO₃^(1-)*Au₈⁽⁴⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  在丁二炔修饰的金簇中异常的有吸引力的Au-π相互作用

  摘要：

  众所周知，炔烃在与金属形成络合物时起π-酸的作用。我们在联乙炔改性的[core + exo ]型[Au 8 ] 4+簇中发现了前所未有的有吸引力的Au-π相互作用。的4-苯基1,3-丁二改性簇具有不寻常的短的Au-C α的晶体结构的距离，揭示有吸引力相互作用的协调C≡C部分和相邻的Au bitetrahedral之间存在6核，进一步由IR和NMR光谱支持。在单乙炔修饰的簇中未发现这种弱相互作用，这表明它们对二乙炔配体具有特异性。有吸引力的Au-π相互作用可能与二炔部分中π*轨道的低能量有关，金核的价电子可以返还给它。[Au 8 ] 4+团簇在紫外/可见光吸收带中相对于相应的单炔类团簇显示出大于10 nm的明显红移，这表明Au-π相互作用具有明显的电子扰动效应。

  DOI：

  10.1002/anie.201814359

文献信息

• Generation of Small Gold Clusters with Unique Geometries through Cluster-to-Cluster Transformations: Octanuclear Clusters with Edge-sharing Gold Tetrahedron Motifs
  作者：Yutaro Kamei、Yukatsu Shichibu、Katsuaki Konishi

  DOI：10.1002/anie.201102901

  日期：2011.8.1

  effect: A post‐synthetic approach using a diphosphine ligand gave two Au8 clusters with unique core geometries based on edge‐shared gold tetrahedron motifs (see picture). Although the clusters have isomeric cores, they have different colors and different optical properties. These differences are shown to depend on the core geometries.

  核心和效果：使用二膦配体的后合成方法基于边缘共享的金四面体图案，产生了两个具有独特核心几何形状的Au 8团簇（参见图片）。尽管这些簇具有异构核，但是它们具有不同的颜色和不同的光学性质。这些差异显示为取决于核心几何形状。
• Facile modulation of optical properties of octagold clusters through the control of ligand-mediated interactions
  作者：Mitsuhiro Iwasaki、Naoki Kobayashi、Yukatsu Shichibu、Katsuaki Konishi

  DOI：10.1039/c6cp03129c

  日期：——

  inorganic units but also the surrounding organic ligands substantially affect their electronic/optical properties. In this work, a series of core + exo type Au8 clusters decorated by dppp (Ph2P(CH2)3PPh2) and arylthiolate ligands ([Au8(dppp)4(SR)2]2+, 1–5) were synthesized, and their optical properties were studied in order to gain insights into the perturbation effects of the organic ligands. 1–5 showed

  在结构定义的配体稳定的金簇的最新发展中，已经发现不仅无机单元而且周围的有机配体都实质上影响其电子/光学性质。在这项工作中，一系列芯的外切+型的Au 8簇由DPPP装饰（PH 2 P（CH 2）3 PPH 2）和芳基硫醇配体（[金8（DPPP）4（SR）2 ] 2+，1- 5）进行了合成，并对其光学性质进行了研究，以便深入了解有机配体的扰动效应。1–5与它们的氯代和乙炔基修饰的类似物相比，在更长的波长处具有可见的吸收和光致发光发射带，表明金骨架与配体杂原子的弱非键相互作用的贡献。经过酸处理后，2-和4-吡啶硫醇盐簇（R = Py，2和4）显示出比3-吡啶基异构体（3）更大的吸收和发射谱带红移，这表明SPy的共振结构参与其中单位。另一方面，在吡啶的质子化作用下，所有区域异构体（2-4）均显示出较大的光致发光增强。4及其质子化形式的X射线晶体学和NMR分析（4'）表明4'的缺电子吡啶鎓环与dpp
• Van Der Velden; Bour; Steggerda, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 12, p. 4321 - 4324
  作者：Van Der Velden、Bour、Steggerda、Beurskens、Roseboom、Noordik

  DOI：——

  日期：——