[tert-butylethynyl](phenyl)iodonium tosylate | 92473-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [tert-butylethynyl](phenyl)iodonium tosylate
• 英文别名: (3,3-dimethylbutynyl)(phenyl)iodonium tosylate；3,3-Dimethylbut-1-ynyl(phenyl)iodanium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 92473-47-7
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₂H₁₄I
• 分子量: 456.344
• InChiKey: KLMBKIGUGNDCDQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tert-butylethynyl](phenyl)iodonium tosylate 在 水 作用下， 生成 Toluene-4-sulfonate{1-[1-(diphenyl-phosphinoyl)-meth-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-propyl}-methyl-diphenyl-phosphonium;
  参考文献：
  名称：

  Schmidpeter, Alfred; Thiele, Martin; Stocker, Johanna, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 64, # 1-4, p. 85 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [tert-butylethynyl](phenyl)iodonium tosylate
  参考文献：
  名称：

  乙炔酯。三配位碘化物制备炔基甲苯磺酸酯和甲磺酸酯及其形成机理

  摘要：

  合成这些 de tosylates 和 mesylates d'alcyne-1yle a partir de diacetoxyiodobenzo et d'acides sulfoniques。结构 cristalline d'un compose intermediaire (le tosylate de (phenyl phenylethynyl (iodonium))

  DOI：

  10.1021/ja00235a034

文献信息

• Diacetylplatinum(II) and ‐platinum(IV) Complexes Bearing κ ² ‐ and κ ³ ‐Coordinated Tris(pyrazolyl)methane Ligands: Investigations on the Synthesis, Fluxionality, and Reactivity in Relation to the Substitution Pattern of the Ligands
  作者：Martin Bette、Jürgen Schmidt、Dirk Steinborn

  DOI：10.1002/ejic.201201468

  日期：2013.5

  [Pt2(COMe)2H}2(μ-Cl)2] (1) with HC(pz)3 and HC(3,5-Me2pz)3 (pz = pyrazol-1-yl; 3,5-Me2pz = 3,5-dimethylpyrazol-1-yl) afforded cationic, thermally labile diacetyl(hydrido)platinum(IV) complexes [Pt(COMe)2H(pz)3CH}]Cl (3a) and [Pt(COMe)2H(3,5-Me2pz)3CH}]Cl (3b) with κ3-coordinated tris(pyrazolyl)methane ligands, which were found to react with NaOH or NEt3 to yield neutral diacetylplatinum(II) complexes with κ2-coordinated

  双核铂-β-二酮 [Pt2(COMe)2H}2(μ-Cl)2] (1) 与 HC(pz)3 和 HC(3,5-Me2pz)3 的反应（pz = pyrazol-1 -yl; 3,5-Me2pz = 3,5-二甲基吡唑-1-yl) 提供阳离子、热不稳定的二乙酰（氢化）铂 (IV) 络合物 [Pt(COMe)2H(pz)3CH}]Cl (3a)和 [Pt(COMe)2H(3,5-Me2pz)3CH}]Cl (3b) 与 κ3 配位的三（吡唑基）甲烷配体，发现它们与 NaOH 或 NEt3 反应生成中性二乙酰铂（II）配合物具有κ2-配位的三(吡唑基)甲烷配体[Pt(COMe)2(pz)3CH}](4a)；[Pt(COMe)2(3,5-Me2pz)3CH}] (4b)}。在 4a/b 中，发现了一种分子重排（吡唑基环的脱位和原始侧链的配位），已通过变温 1H NMR 光谱测量（聚结法）以及
• 1,3-Dipolar cycloaddition of alkynyliodonium salts with a nitrile oxide. Synthesis and reactivity of isoxazolyliodonium salts
  作者：Tsugio Kitamura、Yoichiro Mansei、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01322-5

  日期：2002.3

  1,3-Dipolar cycloaddition reaction of alkynyliodonium salts with 2,4,6-trimethylbenzonitrile N-oxide has been examined with respect to inactivated alkynyliodonium salts. The cycloaddition with the nitrile oxide has been found to proceed successful to give the corresponding isoxazolyliodonium salts in good to high yields. The reactivity of the selected isoxazolyliodonium salts has been examined.

  关于灭活的炔属碘鎓盐，已经研究了炔属碘鎓盐与2,4,6-三甲基苄腈N-氧化物的1,3-偶极环加成反应。已经发现，与腈的环加成反应成功进行，从而以高至高收率得到了相应的异恶唑基碘鎓盐。已经检查了所选择的异恶唑基碘鎓盐的反应性。
• Perfluoroalkanesulfonylation of Alkynyl(phenyl)iodonium Tosylates by the Weakly Nucleophilic Sodium Perfluoroalkanesulfinates
  作者：Jia-Bin Han、Lian Yang、Xing Chen、Gao-Feng Zha、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201600717

  日期：2016.12.22

  perfluoroalkanesulfonylation of alkynyl(phenyl)iodonium tosylates with sodium perfluoroalkanesulfinates (RfnSO2Na) is described. The poorly nucleophilic RfnSO2Na reacted with alkynyl(phenyl)iodonium salts in dichloromethane at room temperature under a nitrogen atmosphere for 5–60 minutes to afford a variety of acetylenic triflones and alkynyl perfluoroalkyl sulfones in good to quantitative yields. The

  描述了炔基（苯基）碘化甲苯磺酸盐与全氟烷烃亚磺酸钠（R fn SO 2 Na）的无添加剂和过渡金属的全氟烷烃磺酰化。亲核性差的R fn SO 2 Na与二氯甲烷中的炔基（苯基）碘鎓盐在室温下在氮气氛下反应5-60分钟，从而以令人满意的定量收率提供了各种炔属三氟甲酮和炔基全氟烷基砜。碘鎓盐中芳基乙炔基部分的苯环上取代基的位置对反应有很大影响。五元环乙烯基砜的形成表明该反应通过亚烷基卡宾中间体。此外，成功扩大反应规模也证明了该新方法的实用性。该方法的优点包括反应时间短，条件温和以及易于获得全氟链烷磺酰化试剂（R fn SO 2 Na）。
• Acetylenic esters. Preparation and characterization of alkynyl carboxylates via polyvalent iodonium species
  作者：Peter J. Stang、Manfred. Boehshar、Horst. Wingert、Tsugio. Kitamura

  DOI：10.1021/ja00218a043

  日期：1988.5

  Preparation des composes du titre par addition d'alcyne-1yl lithiums avec des diacyloxyiodo benzenes

  制备 des composed du titre par add d'alcyne-1yl 锂 avec des diacyloxyiodo benzos
• Hypervalent Iodine in Synthesis XXVII. Alkynylphenyliodonium Tosylates as Alkynylating Reagents: Direct Conversion of Alkynylphenyliodonium Tosylates to Dialkyl Alkynylphosphonates with Sodium Dialkylphosphonates
  作者：Jun-Lian Zhang、Zhen-Chu Chen

  DOI：10.1080/00397919808005087

  日期：1998.1

  Abstract Alkynylphenyliodonium tosylates can easily react with sodium dialkylphosphonates to afford a convenient effective method for the preparation of dialkyl alkynylphosphonates.

  摘要 甲苯磺酸炔基苯基碘鎓可以很容易地与二烷基膦酸钠反应，为制备炔基膦酸二烷基酯提供了一种方便有效的方法。